31 Ağustos 2010 Salı

Babypyrin tablet

Aktibong Ingredients ng mga bawal na gamot:
Acetylsalicylic acid
Aktibong Ingredients ng mga bawal na gamot:
80 mg acetylsalicylic acid ..............
Drug Brand Pangalan:
Babypyrin tablet

Ano ang acetylsalicylic acid?

Acetylsalicylic acid ay isang grupo ng bawal na gamot salicylate. Acetylsalicylic acid sa katawan, sakit, pamamaga at lagnat sa pamamagitan ng pagbabawas ng mga sangkap na sanhi ng epekto.

Acetylsalicylic acid ay isang gamot na may kaugnayan sa mga sumusunod na kondisyon:

*
katamtaman (mild) sakit;
*
lagnat at pamamaga;
*
atake sa puso, atake serebral, sakit dibdib, anghina.

Acetylsalicylic acid na may kaugnayan sa puso at daluyan ng dugo (cardiovascular) sa kaso ay dapat gamitin lamang sa ilalim ng mga medikal na pangangasiwa.

Acetylsalicylic acid ay hindi kasama dito, ang iba ay maaaring gamitin para sa panterapeutika layunin.

Acetylsalicylic acid, ang pinaka-mahalagang impormasyon na dapat kong malaman tungkol sa kung ano ay?

Acetylsalicylic acid sa mga bata at nagdadalaga mga bata na may lagnat at isang trangkaso o chickenpox, lalo na kung may sakit ay hindi dapat na ibinigay. Acetylsalicylic acid sa mga bata na tinatawag na Reye's Syndrome ay tunay malubha, kung minsan ikinamamatay kondisyon ay maaaring maging sanhi.

Kung ikaw ay may tiyan dumudugo o pagpapakita ng mga palatandaan barsaklarınızda Kung nahanap mangyaring ihinto ang paggamit ng bawal na gamot at tawagan ang iyong doktor kaagad. Ang mga sintomas sa mga itim, marugo-katranımsı sakit, pag-ubo up ng dugo kapag pag-ubo, pagsusuka ay maaaring isinasaalang-alang katulad sa bakuran ng kape.

Iwasan ang alkohol habang iniinom ang gamot. Alkohol ay maaaring dagdagan ang iyong panganib ng tiyan dinudugo.

Acetylsalicylic acid, paminsan-minsan ng isang atake sa puso, atake serebral, sakit dibdib, ay ginagamit sa pag-iingat o paggamot ng anghina. Acetylsalicylic acid na may kaugnayan sa puso at daluyan ng dugo (cardiovascular) sa kaso ay dapat gamitin lamang sa ilalim ng mga medikal na pangangasiwa.

Acetylsalicylic acid Bago Paggamit Ano ang mga Health Professionals ko Report?

Acetylsalicylic acid sa mga bata at nagdadalaga mga bata na may lagnat at isang trangkaso o chickenpox, lalo na kung may sakit ay hindi dapat na ibinigay. Acetylsalicylic acid sa mga bata na may Reye's Syndrome kung saan ay tinatawag na tunay malubha, kung minsan ikinamamatay kondisyon ay maaaring maging sanhi.

Kung ang isa o higit pa sa mga sumusunod na kondisyon Kung hindi mo ginamit Acetylsalicylic acid:

*
Acetylsalicylic acid alerdyi;
*
Kamakailan lamang ay nagkaroon tiyan o bituka dumudugo na;
*
Dumudugo disorder (tulad ng hemopilya sakit);
*
non-steroidal anti-namumula grupo ng mga bawal na gamot [diclofenac (Cataflam, Diclomec, Dicloflam, Dolorex, Voltaren), etodolac (Etol, Edolar), ibuprofen (Brufen, Ibufen, Suprafen, Nurofen), indomethacin (Endol, Endomet), ketoprofen (Profenid); meloxicam (Melox, Exen, Zeloxim), naproxen (apoy, Apranax, Aprol, Naprosyn, Synax), piroxicam (mula sa Feller, Oksikam), atbp. ]

Kung ikaw ay alerdye sa anumang gamot, o ang isa o higit pa sa mga sumusunod na kondisyon Acetylsalicylic acid, kung ikaw ay may upang ipaalam sa iyong doktor bago simulan sa gumamit:

*
Hika o pana-panahon na alerdyi;
*
Ng o ukol sa sikmura ulser;
*
Atay sakit;
*
Sakit sa bato;
*
Dumudugo o dugo clotting disorder;
*
Sakit sa puso, mataas na presyon ng dugo;
*
Congestive puso kabiguan;
*
Gat;
*
Sa pagkakaroon ng ilong polyps.

Kung mayroon kang anumang ng mga sitwasyon sa isang ligtas na paraan upang gamitin Acetylsalicylic acid dosis adjustment sa panahon ng therapy o maaaring mangailangan ng mga tiyak na mga pagsusulit.

Acetylsalicylic acid, kung ang isang atake serebral o atake sa puso kung ginagamit upang maiwasan ang atake, pati na rin ang ibuprofen (Brufen, İbufen, Suprafen, Nurofen, Advil, Motrin) Iwasan ang pagkuha. Acetylsalicylic ibuprofen puso at dugo vessels ng tambutso gas upang mabawasan ang proteksiyon epekto. Kung ang parehong acetylsalicylic acid at kung kailangan mong gamitin ang parehong İbuprofen'in; İbuprofen'i, Acetylsalicylic acid (relasyon sa bituka-pinahiran acetylsalicylic acid derivatives ay hindi wasto para sa kasong ito) na walang resibo o makalipas ang 30 minuto, ng hindi bababa sa 8 oras bago bumili.

Acetylsalicylic acid sa pagbubuntis o pagpapasuso panahon na maari kong gamitin?

paggamot na ito ay maaaring mapanganib sa puso ng iyong hindi pa isinisilang sanggol at din ang epekto ng mababang kapanganakan timbang ay maaaring humantong sa mapanganib o iba't-ibang. Kung ikaw ay buntis o balak na maging buntis sa panahon ng paggamot, sabihin sa iyong doktor kung kailangan mo. Acetylsalicylic acid maaaring pumasa sa dibdib ng gatas at maaaring makapinsala sa breastfed sanggol. Kung ikaw ay dibdib-pagpapakain Huwag gamitin ang mga gamot na walang pagkonsulta sa iyong doktor.

Acetylsalicylic acid Paano ko dapat gamitin?

gamot na ito ay eksakto na sinasabi sa iyong paggamit. Mas Malaking halaga ng mga gamot na ibinigay sa dosis o para sa mas mahaba kaysa sa pinapayong sa pamamagitan ng iyong doktor ay hindi gamitin. Sundin ang tagubilin sa iyong mga reseta.

Dalhin ang iyong mga gamot na may isang baso na puno ng tubig. Acetylsalicylic acid sa pagkain o gatas para makuha ang gamot na malamang na form sa iyong tiyan, bawasan ang pangangati. Relasyon sa bituka-pinahiran acetylsalicylic acid sa form ay espesyal na formulated para sa iyong tiyan, ngunit kung maaari mong dalhin ang mga pagkain o gatas. Kinokontrol na release o relasyon sa bituka-pinahiran tablets handa sa anyo ng mga crush, ngumunguya, o pahinga ay hindi. Mangyaring lunok ang problema bilang isang buo. Kinokontrol ng release tablets handa sa anyo ng mga bawal na gamot ang dahan-dahan pinakawalan sa katawan, lalo na ginawa para sa. A pulutong ng beses na break ang tablets ng bawal na gamot ay magreresulta sa mabilis na release. Relasyon sa bituka-pinahiran tableta ay isang espesyal na patong na protektahan ang iyong tiyan, kaya ang mga paglabag na tabletas ay pinsala sa patong ito.

Acetylsalicylic acid tablets handa sa anyo ng chewable tablets dapat ngumunguya bago swallowing.

Ang tablets matunaw sa bibig sa anyo ng mga acetylsalicylic acid tablets handa kung ang isang gamot ay handa na upang matanggap ang iyong pakete kapag isinara mo ang mga bawal na gamot. Pharmaceutical tablet sa iyong kamay kapag binubuksan ang pakete sa pag-aalaga hindi upang hawakan. Siguraduhin na ang iyong mga kamay ay matuyo, ilagay ang iyong bibig at maghintay para sa mga bawal na gamot. Walang ang kailangan para sa tubig malulusaw na gamot ay magsisimulang kaagad. Ngumunguya tablets ganap na matunaw sa iyong bibig at hayaan ito mula sa.

Kung kailangan mo ng anumang operasyon o pagtitistis, ikaw ay gumagamit ng acetylsalicylic acid bago ang operasyon ay panahon na upang sabihin sa inyong seruhano. Para sa isang maikling oras na maaaring kailangan mong itigil ang paggamit ng inyong gamot.

Acetylsalicylic tambutso bote ng gas kung marinig ka ng isang malakas na amoy ng suka huwag gumamit ng bawal na gamot na ito. Ngayon bawal na gamot ay maaaring magkaroon ng nawala impluwensiya.

Ano ang mangyayari kung ako kalimutan na kumuha ng isang dosis?

Acetylsalicylic acid ay karaniwang kinakailangan kapag gumagamit ng bawal na gamot ang ginagamit ay hindi maaaring magkaroon ng anumang naka-iskedyul na. Gayunman, kung ang regular mong gamitin ang mga gamot at kung ikaw kalimutan na kumuha ng isang dosis gawin ang dosis kung tandaan mo ito sandali. Tandaan kung hindi mo makakuha ng isang dosis ng susunod na dosis, laktawan ang oras na dumating dito at patuloy na kumuha ng gamot na plano mo na ang iyong layout. Huwag kumuha ng dagdag na dosis ng gamot mo nakalimutan.

Ano ang mangyayari kung ako makatanggap ng karagdagang dosis?

Kung gumamit ka ng gamot na ito kung sa tingin mo masyadong maraming ng isang sentro ng tawag, emerhensiyang paggamot at ang buong sintomas ka inilarawan.

Pagbaba sa tainga, sakit ng ulo, alibadbad, pagsusuka, pagkahilo, pagkalito, hallucinations, sunud paghinga, lagnat, hindi sinasadya convulsions at koma ay kabilang sa mga sintomas ng labis na dosis.

Ano ang dapat kong iwasan habang Al ng Acetylsalicylic acid?

Kumonsulta sa iyong doktor o parmasyutiko na walang gamot reseta hindi isa pa. Maraming mga non-prescription drugs na naglalaman acetylsalicylic acid (aspirin, Babyprin, Asinpirine, Coraspin, Ecopirin, atbp.) Sigurado magagamit. Kung ikaw ay tumatanggap na ito uri ng kumbinasyon ng mga bawal na gamot, ang parehong mga uri ng mga bawal na gamot ay maaaring may ginamit ng masyadong maraming sa pamamagitan ng aksidente. Ikaw ay gumagamit ng iba pang mga bawal na gamot sa pamamagitan ng pagbabasa ng mga etiketa o pakete na ipasok ay hindi may sa suriin kung ito ay naglalaman ng acetylsalicylic acid.

Acetylsalicylic acid, habang ang mga di-steroidal anti-namumula grupo ng mga bawal na gamot [diclofenac (Cataflam, Diclomec, Dicloflam, Dolorex, Voltaren), etodolac (Etol, Edolar), ibuprofen (Brufen, Ibufen, Suprafen, Nurofen), indomethacin (Endol, Endomet), ketoprofen (Profenid), meloxicam (Melox, Exen, Zeloxim), naproxen (apoy, Apranax, Aprol, Naprosyn, Synax), piroxicam (mula sa Feller, Oksikam), atbp. ] Iwasan ang pagkuha.

Iwasan ang pag-inom ng alak habang iniinom acetylsalicylic acid. Alkohol ay maaaring dagdagan ang iyong panganib ng tiyan dinudugo.

Acetylsalicylic acid, kung ang isang atake serebral o atake sa puso kung ginagamit upang maiwasan ang atake, pati na rin ang ibuprofen (Brufen, İbufen, Suprafen, Nurofen, Advil, Motrin) Iwasan ang pagkuha. Acetylsalicylic ibuprofen puso at dugo vessels ng tambutso gas upang mabawasan ang proteksiyon epekto. Kung ang parehong acetylsalicylic acid at kung kailangan mong gamitin ang parehong İbuprofen'in; İbuprofen'i, Acetylsalicylic acid (relasyon sa bituka-pinahiran acetylsalicylic acid derivatives ay hindi wasto para sa kasong ito) na walang resibo o makalipas ang 30 minuto, ng hindi bababa sa 8 oras bago bumili.

Side Effects ng acetylsalicylic acide

Pantal, paghinga paghihirap, ang mukha, mga labi, dila pamamaga, o pamamaga ay maaaring magpahiwatig ng isang allergy reaksyon. Sa ganitong kalagayan ay nakakakuha ng kagyat na mga medikal na tulong.

Kung alinman sa mga sumusunod na malulubhang side effects kung nakita mo ang iyong sarili, acetylsalicylic acid gamitin, ihiwalay kaagad at kumunsulta sa isang institusyon ng kalusugan pag-aalaga, o makipag-ugnayan sa iyong doktor kaagad:

* Black, marugo sakit katranımsı;
* Marugo ubo, o bakuran ng kape sa form ng pagsusuka;
* Extreme alibadbad, pagsusuka o sakit tiyan;
* Ang lagnat ay tumatagal ng higit sa 3 araw;
* Maga o masakit walang pagkupas ng higit sa 10 araw;
* Pagdinig problema, tugtog sa tainga.

Milder epekto ay maaaring mangyari:

* Sakit marawal na kalagayan, heartburn, nasusunog sa tiyan;
* Kung ang antok, panghihina;
* Sumakit ang ulo.

listahan na ito ay makikita na ito ay hindi isang kumpletong listahan ng lahat ng epekto, epekto, maliban dito ay maaari ring makikita. O di-pangkaraniwang pagkabalisa kapag mukha sa isang sitwasyon na ikaw ay ipagbigay-alam sa iyong doktor.

Pakikipag-ugnayan sa Iba Pang Mga Gamot Alin ang acetylsalicylic acid?

Kung nakalista sa ibaba:

*
Anti-clotting gamot [sosa warfarin (Coumadin, Orfarin)];
*
Antidepressants [citalopram (Cipram, Eslopram); esitalopram (Cipralex, Eslorex), fluoxetine (Depreks, Depset, Fulsac, Prozac), fluvoxamine maleate (Faverin), paroxetine (Paxil, Seroxat), sertraline (Lustral, Seralin); milnasipran (Ixel ), mirtazapine (Remeron, Mirtaron), reboxetine (Edronax), venlafaxine (Efexor); hiperikum (Felis), amitriptyline hydrochloride (Laroxyl, Triptilin), imipramine hydrochloride (Laroxyl, Tofranil), clomipramine hydrochloride (Anafranil); opipramol hydrochloride (Lindol Figure , İnsidon, İnsomin), atbp. ]

Kung ikaw ay gumagamit ng anumang mga ahente acetylsalicylic acid, palaging ipagbigay-alam sa iyong doktor bago ka magsimula.

listahan na ito ay hindi isang kumpletong listahan ng mga bawal na gamot at acetylsalicylic acid ay maaaring naiiba kaysa sa nakikipag-ugnayan. Reseta o reseta sa iyong doktor, sabihin sa iyo ang lahat ng iyong mga gamot. Ang mga bitamina, mineral, erbal produkto, o sa pamamagitan ng isa pang manggagamot tungkol sa mga gamot ikaw ay maaaring maging inireseta. Walang pagkonsulta sa iyong doktor ay hindi simulan ang paggamit ng isang bagong gamot.

Kondisyon na dapat manatili sa Acetylsalicylic acid?

Acetylsalicylic acid sa kuwarto temperatura ang layo mula kahalumigmigan at init sa tindahan ng kapaligiran.

Saan ako makakakuha ng karagdagang impormasyon?

Babypyrin tablet maaaring itanong sa inyong parmasyutiko para sa karagdagang impormasyon tungkol sa.

Alalahanin! Babypyrin tablet at lahat ng iba pang mga gamot sa labas ng maabot ng mga bata at panatilihin ang packaging, hindi ipamahagi ito sa iba, at hindi kailanman ang Babypyrin tablet tablet Babypyrin pagkatapos ay gamitin lamang sa paraang nakikita mo magkasya.

Babinoks Pediatric syrup

Aktibong Ingredients ng mga bawal na gamot:
Paracetamol
Aktibong Ingredients ng mga bawal na gamot:
............. Paracetamol 24 mg / ml (5 ml)
Drug Brand Pangalan:
Babinoks Pediatric syrup

Ano ang paracetamol?

Antipirina paracetamol, sakit kaluwagan ay.

Paracetamol ay isang gamot na may kaugnayan sa mga sumusunod na kondisyon:

*
sakit ng ulo,
*
kalamnan sakit,
*
sakit sa buto,
*
sakit ng likod,
*
mababa ang likod sakit,
*
sakit ng ngipin,
*
colds,
*
sunog.

Paracetamol ay hindi kasama dito, ang iba ay maaaring gamitin para sa panterapeutika layunin.

Ang pinaka-mahalagang impormasyon na dapat kong malaman tungkol sa paracetamol ay kung ano?

Parocetamol sa 10 araw sa masakit kondisyon (higit sa 5 mga araw sa mga bata), huwag gumamit ng higit sa 3 araw sa kaso ng lagnat. Kung ang iyong reklamo ang papunta sa hindi mapabuti o kahit na mas masahol pa, makipag-usap sa iyong manggagamot at ang iyong parocetamol mangyaring ihinto ang paggamit.

Reseta o reseta, paracetamol halaga ng gamot na iyong ginagamit upang tiyakin na iba pang mga. Sa ganitong paraan, ang kabuuang pang araw-araw na dosis ng bawat gamot dosis o paracetamol bilang magsayang kang higit sa pinapayong, upang maaari mong maiwasan ang iyong sarili mula sa labis na dosis paracetamol.

Iwasan ang alkohol sa panahon ng paggamot na may paracetamol, tingnan mo. Kapag ginamit nang sama-sama ng alak at paracetamol ay maaaring makapinsala sa iyong atay.

Kung kayo & Hove ginagamit upang gamutin mga bata, mga gamot, at kung maaari mangyaring basahin ang prospektus maingat na inihanda para sa mga bata na gumamit ng bawal na gamot form. Parocetamol ibinibigay sa mga bata sa ilalim ng 2 taon ay dapat kumunsulta sa iyong doktor bago.

Bago ang paggamit ng paracetamol Ano ang mga Health Professionals ko Report?

Kung araw-araw para sa higit sa tatlong baso ng alak consumption ng alak o mga kaugnay na sakit sa atay na walang pagkonsulta sa iyong doktor unang kung hindi mo pa ginamit paracetamol. Ito ay maaaring hindi angkop para sa iyo na gumamit ng mga bawal na gamot o mas mababang dosis o maaaring mangailangan ng espesyal na kontrol.

Bago ang paggamit ng acetaminophen kung mayroon ka sa bato o atay sakit, sabihin sa iyong doktor sa iyo. Kung mayroon kang anumang mga kondisyon na hindi mo maaaring gamitin ito bawal na gamot o mga gamot sa panahon ng inyong paggamot upang maaari mong ligtas na gamitin ang iyong dosis ay maaaring kailangan upang gawin o sa isang tiyak na pagsubok.

Parocetamol gamitin sa pagbubuntis o pagpapasuso panahon ko?

kategorya FDA pagbubuntis ay pag-aari parocetamol na itinakda ng opisyal. Paracetamol bilang isang pain reliever at fever reducer para sa isang maikling panahon, ay ginagamit sa bawat yugto ng pagbubuntis. Parocetamol sa pagitan sa panahon ng pagbubuntis, naniniwala na ligtas na gamitin sa maikling proseso, gayunman, ang paggamit ng paracetamol sa panahon ng pagbubuntis, ngunit malinaw na ang kailangan ay tinutukoy sa pamamagitan ng mga manggagamot na ginagamit sa mga kaso.

Acetaminophen pumasa sa dibdib ng gatas. Parocetamol pagpapasuso, kahit na ito tila ligtas na gamitin, dibdib-pagpapakain kung iwasan mo, kung maaari, kumuha ng paracetamol. Kung ikaw ay dibdib-pagpapakain, sumangguni sa iyong doktor bago ang pagkuha ng paracetamol.

Parocetamol Paano ko dapat gamitin?

gamot na ito ay eksakto na sinasabi sa iyong paggamit. Mas Malaking halaga ng mga gamot na ibinigay sa dosis o para sa mas mahaba kaysa sa pinapayong sa pamamagitan ng iyong doktor ay hindi gamitin. Sundin ang tagubilin sa iyong mga reseta.

Tableta o tableta form, kasama ang parocetamol tumagal ng glassful ng tubig. Parocetamol sa pagkain, o pagkain ay maaaring kinuha magkahiwalay.

Mitsa (supozituar) handa sa anyo ng isang parocetamol Hugasan kamay bago at pagkatapos gamitin. Makalipas ang ilang sandali bago gamitin ang suppository sa ref o sa ilalim ng malamig na tubig sa tumayo. Alisan ng laman ang iyong mitsa basa sa malamig na tubig. Ang pinapasok sa puwit suppositories upang magbigay ng access sa mga rehiyon, isa binti tuwid at maaaring ang isa ay kumportable sa isang flexed posisyon, o ang iyong pagsisinungaling o squatting o nakatayo dito please.

Kung kayo ay ibinibigay sa pamamagitan ng isang mitsa aplikator o ang iyong daliri sa tumbong upang maabot ang mitsa madaling itulak ito bilang malayo bilang maaari mong. Ipasok ang makitid dulo ng unang rib. Paki-extend ang inyong mga paa off at ng ilang mga minuto. Kung muli mong gamitin aplikator, hiwalay na piraso at hugasan sa mainit-init na tubig at sabon, at pagkatapos ay tuyo ang mga ito ganap. Hindi bababa sa isang oras matapos na ang paglalagay ng mitsa upang maiwasan ang iyong mga dumi ng tao.

Parocetamol suspensions handa sa anyo ng isang gamot Ikasa ng mabuti bago pagsukat dosis. Siguraduhin na kumuha kayo ng tamang dami ng dosis sa isang minarkahan pagsukat kutsara o gamot tasa likido masukat sa, huwag gumamit ng isang regular na kutsara mesa. Kung tanungin mo ang iyong parmasyutiko kung mayroon kang anumang mga kasangkapan upang sukatin ang isang dosis.

& Hove hindi kailanman Huwag dalhin dosis mas mataas kaysa sa makita mo magkasya. Pinakamataas na dosis para sa mga matatanda, isa-time 1 gramo (1000 mg), ang isang pang araw-araw na dosis ng maximum 4 gramo (4000 mg) ay. Upang kumuha ng masyadong maraming paracetamol ay maaaring makapinsala sa iyong atay. Higit sa tatlong baso sa isang araw kung ka magsayang ng alak Talk sa iyong doktor bago gamitin ang paracetamol.

Parocetamol sa 10 araw sa masakit kondisyon (higit sa 5 mga araw sa mga bata), huwag gumamit ng higit sa 3 araw sa kaso ng lagnat. Kung ang iyong reklamo ang papunta sa hindi mapabuti o kahit na mas masahol pa, makipag-usap sa iyong manggagamot at ang iyong parocetamol mangyaring ihinto ang paggamit.

Kung kayo & Hove ginagamit upang gamutin mga bata, mga gamot, at kung maaari mangyaring basahin ang prospektus maingat na inihanda para sa mga bata na gumamit ng bawal na gamot form. Parocetamol ibinibigay sa mga bata sa ilalim ng 2 taon ay dapat kumunsulta sa iyong doktor bago.

Ano ang mangyayari kung ako kalimutan na kumuha ng isang dosis?

Kung ikaw ay kumuha ng iyong mga gamot sa isang partikular na layout kalendaryo, tandaan na hindi mo maaaring tandaan ang dosis at dalhin ang iyong reseta sa gamot pakete ipasok o sa tinukoy na tagal ng panahon ay hindi tumanggap ng isang pangalawang dosis. Huwag kumuha ng dalawang dosis at sa parehong oras ng isa na hindi kumuha ng isang double dosis ng sabay-sabay.

Kung kunin mo ang iyong mga gamot kung kinakailangan, miss ka ng isang dosis ay karaniwang ay hindi mahalaga. Tandaan na hindi ninyo matandaan ang Naiwan dosis at dalhin ang iyong reseta sa gamot pakete ipasok o sa tinukoy na tagal ng panahon ay hindi tumanggap ng isang pangalawang dosis.

Ano ang mangyayari kung ako makatanggap ng karagdagang dosis?

Kung gumamit ka ng gamot na ito kung sa tingin mo masyadong maraming ng isang sentro ng tawag, emerhensiyang paggamot at ang buong sintomas ka inilarawan.

Alibadbad, pagsusuka, pagtatae, sakit ng tiyan, sweating, Pagkahilo at pumapalya puso beats maaaring binibilang sa pagitan ng mga palatandaan ng labis na dosis.

Ano ang dapat kong iwasan habang Al parocetamol mula sa?

Iwasan ang alkohol sa panahon ng inyong paggamot sa paracetamol, mangyaring. Kapag ginamit nang sama-sama ng alak at paracetamol ay maaaring makapinsala sa iyong atay.

Reseta o reseta, paracetamol halaga ng gamot na iyong ginagamit upang tiyakin na iba pang mga. Sa ganitong paraan, ang kabuuang pang araw-araw na dosis ng bawat gamot dosis o paracetamol bilang magsayang kang higit sa pinapayong, upang maaari mong maiwasan ang iyong sarili mula sa labis na dosis paracetamol.

Parocetamol Side Effects

Pantal, paghinga paghihirap, ang mukha, mga labi, dila pamamaga, o pamamaga ay maaaring magpahiwatig ng isang allergy reaksyon. Sa ganitong kalagayan ay nakakakuha ng kagyat na mga medikal na tulong.

Kung alinman sa mga sumusunod na malulubhang side effects kung nakita mo ang iyong sarili, ang iyong paracetamol gamitin hindi na ipagpapatuloy kaagad at kumunsulta sa isang institusyon ng kalusugan pag-aalaga, o makipag-ugnayan sa iyong doktor kaagad:

*
Pormasyon sa atay pinsala (yellowing ng balat o mga mata, pagduduwal, sakit ng tiyan, tiyan paghihirap, di-pangkaraniwang dumudugo o bruising, malubhang pagkapagod);
*
Dumudugo problema (madaling o di-pangkaraniwang dumudugo o bruising, pormasyon).

Epekto kaysa sa iba pang dito ay maaari ring makikita. O di-pangkaraniwang pagkabalisa kapag mukha sa isang sitwasyon na ikaw ay ipagbigay-alam sa iyong doktor.

Pakikipag-ugnayan sa Iba Pang Mga Gamot Alin ang paracetamol?

Reseta o reseta, paracetamol halaga ng gamot na iyong ginagamit upang tiyakin na iba pang mga. Sa ganitong paraan, ang kabuuang pang araw-araw na dosis ng bawat gamot dosis o paracetamol bilang magsayang kang higit sa pinapayong, upang maaari mong maiwasan ang iyong sarili mula sa labis na dosis paracetamol.

Paracetamol, ihi glucose resulta ng pagsubok ay maaaring humantong sa isang kapinsalaan. Kung ikaw ay may diyabetis, at tagal ng paggamit paracetamol kung ang glucose na antas sa iyong doktor kung ikaw paunawa ang mga pagbabago sa kalikasan ng kasong ito.

Maraming mga gamot ay maaaring makipag-ugnayan sa acetaminophen. Reseta o reseta sa iyong doktor, sabihin sa iyo ang lahat ng iyong mga gamot. Ang mga bitamina, mineral, erbal produkto, o sa pamamagitan ng isa pang manggagamot tungkol sa mga gamot ikaw ay maaaring maging inireseta. Walang pagkonsulta sa iyong doktor ay hindi simulan ang paggamit ng isang bagong gamot.

Kondisyon na dapat manatili sa & Hove?

Parocetamol sa kuwarto temperatura ang layo mula kahalumigmigan at init sa tindahan ng kapaligiran. Paracetamol suppositories handa sa isang form ay maaaring naka-imbak sa kuwarto temperatura o sa palamigan.

Saan ako makakakuha ng karagdagang impormasyon?

Babinoks Pediatric syrup ay maaaring itanong sa inyong parmasyutiko para sa karagdagang impormasyon tungkol sa.

Alalahanin! Babinoks pediatric syrup, at lahat ng iba pang mga gamot sa labas ng maabot ng mga bata at panatilihin ang packaging, hindi ipamahagi ito sa iba at hindi kailanman Şurup'u Babinoks Pediatric Pediatric Babinoks Şurup'u gamitin lamang sa paraang nakikita mo magkasya.

Bactrim Forte Tablets

Aktibong Ingredients ng mga bawal na gamot:
Sulfamethoxazole-trimethoprim
Drug Brand Pangalan:
Bactrim Forte Tablets

Sulfamethoxazole-trimethoprim Ano ito?

Sulfamethoxazole trimethoprim at naging sanhi ng iba't-ibang uri ng antibyotiko at bakterya ay ginagamit sa paggamot ng impeksiyon.

Sulfamethoxazole-trimethoprim kumbinasyon ay isang gamot na may kaugnayan sa mga sumusunod na kondisyon:

* Impeksyon sa tainga,
* Ihi lagay impeksiyon,
* Brongkitis,
* Tourist pagtatae,
* Pnemocytis carinii pneumonia pinanggalingan.

Sulfamethoxazole-trimethoprim, maliban dito ay maaaring gamitin para sa ibang layunin.

Upang malaman ang higit pa tungkol sa ito I-click ang gamot dito.

Sulfamethoxazole-trimethoprim dapat kong malaman tungkol sa ay ang Karamihan Mahalagang Impormasyon Ano?

Sulfamethoxazole, o kung ikaw ay may alerdyi o Trimetoprim'e buntis o kung ikaw ay dibdib-pagpapakain o folic acid kakulangan anemya na sanhi ng iyong mga sakit (kakulangan ng mga pulang selula ng dugo sa dugo), hindi mo na gamitin ang bawal na gamot.

Kung ang mga bato o atay sakit, folic acid kakulangan, hika o matinding alerdyi, AIDS, glucose-6-pospeyt dehydrogenase (G6PD) o kakulangan malnutrisyon kaso alinman Kung ikaw ay may, sulfamethoxazole-trimethoprim isang doktor bago ang iyong kalagayan, mangyaring ilarawan.

Ang bawal na gamot habang ang buong panahon ng inireseta ng iyong doktor gamitin. Impeksiyon ay nabura ang lubos na nakikita ang mga pagpapabuti sa reklamo. Sulfamethoxazole-trimethoprim, tulad ng colds o trangkaso ay hindi tratuhin ang mga impeksiyon na sanhi ng mga bayrus.

Antibyotiko gamot ay maaaring maging sanhi ng pagtatae, at ito ay maaaring maging isang mag-sign ng isang bagong impeksiyon. Kung masyadong matubig o marugo pagdudumi, tawagan ang iyong doktor kung ikaw ay may. Maliban kung ang iyong doktor ay nagsasabi na hindi mo ginagamit ang anumang gamot na huminto sa pagtatae.

Upang sikat ng araw o artipisyal na UV ray (pangungulti, ultrabiyoleta liwanag) Iwasan ang exposure. Sulfamethoxazole-trimethoprim gawin ang iyong balat mas sensitibo sa liwanag ng araw at maaaring maging sanhi ng sunog ng araw. Kung ikaw ay arawan ng isang sunscreen (minimum factor 15), gamitin at magsuot ng proteksiyon damit.

Epekto ng mas lumang mga may gulang kapag gumagamit ng bawal na gamot na ito exposure ay maaaring maging mas malamang.

Sulfamethoxazole-trimethoprim Bago Paggamit Ano ang mga Health Professionals ko Report?

Sulfamethoxazole, o kung ikaw ay may alerdyi o Trimetoprim'e buntis o kung ikaw ay dibdib-pagpapakain o folic acid kakulangan anemya na sanhi ng iyong mga sakit (kakulangan ng mga pulang selula ng dugo sa dugo), hindi mo na gamitin ang bawal na gamot.

Kung mayroon kang anumang mga partikular na masamang-Trimetoprim'i sulfamethoxazole sa panahon ng paggamot sa isang ligtas na paraan upang gamitin ang isang espesyal na o mga tiyak na mga pagsusulit ay maaaring kailangan upang ayusin ang dosages. Kung mayroon kang anumang ng mga sumusunod na kondisyon bago gamitin sulfamethoxazole-trimethoprim palaging ipaalam sa iyong doktor:

* Sakit o atay sakit;
* Folic acid kakulangan;
* Diabetes o matinding alerdyi;
* AIDS;
* Glucose-6-pospeyt dehydrogenase (G6PD) kakulangan;
* Mahina, mahirap nutrisyon.

Quarter-sulfamethoxazole sa pagbubuntis o pagpapasuso Trimetoprim'i Maaari ko bang gamitin?

FDA pagbubuntis kategorya C. Sulfamethoxazole-trimethoprim ay maaaring mapanganib sa hindi pa isinisilang sanggol. Kung ikaw ay buntis o balak na maging buntis sa panahon ng paggamot, sabihin sa iyong doktor kung kailangan mo. Sulfamethoxazole-trimethoprim maaaring pumasa sa dibdib ng gatas at maaaring makapinsala sa breastfed sanggol. Kung ikaw ay dibdib-pagpapakain Huwag gamitin ang mga gamot na walang pagkonsulta sa iyong doktor. gamot na ito ay hindi ibinigay sa mga sanggol mas mababa sa dalawang buwan.

Sulfamethoxazole-Trimetoprim'i Paano ko dapat gamitin?

gamot na ito ay eksakto na sinasabi sa iyong paggamit. Mas Malaking halaga ng mga gamot na ibinigay sa dosis o para sa mas mahaba kaysa sa pinapayong sa pamamagitan ng iyong doktor ay hindi gamitin. Sundin ang tagubilin sa iyong mga reseta.

Pagsuspinde form bago pagsukat ng isang dosis ng sulfamethoxazole-Trimetoprim'i Ikasa ng mabuti. Siguraduhin na kumuha kayo ng tamang dami ng dosis sa isang minarkahan pagsukat kutsara o gamot tasa likido masukat sa, huwag gumamit ng isang regular na kutsara mesa. Kung tanungin mo ang iyong parmasyutiko kung mayroon kang anumang mga kasangkapan upang sukatin ang isang dosis.

Sulfamethoxazole Trimetoprim'in-iniksyon sa kalamnan o ugat sa form sa anyo ng mga injections ay maaaring inilapat sa dalawang iba't-ibang mga paraan ngunit ang dalawang anyo ay napakahalaga upang matulig sa bawat isa. Inihanda lamang para sa intramuscular form kahit ano pa man sa mga ugat, tanging inihanda para sa application form sa veins o unenforceable sa ilalim ng anumang pangyayari sa kalamnan.

Pagpapatupad ng mga bawal na gamot sa pamamagitan ng iniksyon ay nangangailangan ng malaking pansin at karanasan ay isang application form. Upang maging ginawa ng isang maliit na pagkakamali ay maaaring humantong sa tunay malubhang problema, kaya sa anyo ng mga injections gamit sulfamethoxazole-Trimetoprim'i talaga maghanap mula sa isang propesyonal sa kalusugan.

Ang bawal na gamot habang ang buong panahon ng inireseta ng iyong doktor gamitin. Ganap na untreated, impeksiyon ay maaari ring makita ang mga pagpapabuti sa iyong reklamo. Sulfamethoxazole-trimethoprim, tulad ng colds o trangkaso ay hindi tratuhin ang mga impeksiyon na sanhi ng mga bayrus. Sulfamethoxazole-trimethoprim ay tumatanggap ng maraming likido (tubig, juice, etc ...) agad, ang paggamit ng sobra-sobra ng mga likido ay maiwasan ang mga pormasyon ng bato bato.

Ano ang mangyayari kung ako kalimutan na kumuha ng isang dosis?

Kung iyong nalimutan na kumuha ng isang dosis kung tandaan mo na ito sa sandaling kunin mo ang dosis. Tandaan kung hindi mo makakuha ng isang dosis ng susunod na dosis, laktawan ang oras na dumating dito at magpatuloy upang gumawa ng iyong mga gamot na plano mo na ang iyong layout. Huwag kumuha ng dagdag na dosis ng gamot mo nakalimutan.

Ano ang mangyayari kung ako makatanggap ng karagdagang dosis?

Kung gumamit ka ng gamot na ito kung sa tingin mo masyadong maraming ng isang sentro ng tawag, emerhensiyang paggamot at ang buong sintomas ka inilarawan.

Pamamaga ng bukongbukong, antok, pagduduwal, pagsusuka, gana pagkawala, sakit tiyan, sumakit ang ulo, balat at mata turn dilaw, ihi, dugo, lagnat, pagkalito, at nahimatay labis na dosis sintomas ay kabilang.

Ano ang dapat kong iwasan habang sa Al-sulfamethoxazole Trimetoprim'i?

Antibyotiko gamot ay maaaring maging sanhi ng pagtatae, at ito ay maaaring maging isang mag-sign ng isang bagong impeksiyon. Kung masyadong matubig o marugo pagdudumi, tawagan ang iyong doktor kung ikaw ay may. Maliban kung ang iyong doktor ay nagsasabi na hindi mo ginagamit ang anumang gamot na huminto sa pagtatae.

Upang sikat ng araw o artipisyal na UV ray (pangungulti, ultrabiyoleta liwanag) Iwasan ang exposure. Sulfamethoxazole-trimethoprim gawin ang iyong balat mas sensitibo sa liwanag ng araw at maaaring maging sanhi ng sunog ng araw. Kung ikaw ay pagpunta sa arawan ng isang sunscreen (minimum factor 15), gamitin at magsuot ng proteksiyon damit.

Side Effects ng sulfamethoxazole-Trimetoprim'in

Pantal, paghinga paghihirap, ang mukha, mga labi, dila, lalamunan pamamaga o blistering ay maaaring palatandaan ng isang allergy reaksyon. Sa ganitong kalagayan ay nakakakuha ng kagyat na mga medikal na tulong.

Kung alinman sa mga sumusunod na malulubhang side effects, tawagan ang iyong doktor kaagad kung nakita mo ang iyong sarili dito:

*
Lagnat, namamagang lalamunan, kasama kinakabahan sakit ng ulo, balat balat at pulang pantal;
*
Ang unang mga palatandaan ng balat pantal (grade basura);
*
Maputla balat, madaling dumudugo at bruises pormasyon;
*
Ubo, igsi ng hininga;
*
Sobrang puno ng tubig o marugo pagdudumi;
*
Feeling ng pagkabalisa o pagkamayamutin, pagkalito, hallucinations, sumpong;
*
Mababang puso rate, mahina pulso, tingling, manhid, kalamnan sakit o kahinaan;
*
Pagduduwal, tiyan sakit, pagkawala ng ganang kumain, galis, maitim ihi, luad kulay-sakit, paninilaw ng balat (yellowing ng balat at mata);
*
Fever, nanginginig, body aches, trangkaso sintomas;
*
Ihi o Paninilaw ng mas mababa kaysa sa dati o hindi sa lahat.

Less malubhang epekto tulad ng mga sumusunod ay maaaring mangyari:

*
Mild pangangati o balat pantal;
*
Nakasasakit ng damdamin o namamagang dila;
*
Pamamaga ng bukongbukong, pakiramdam ng pag-ikot;
*
Pagbaba sa tainga;
*
Pinagsamang sakit;
*
Pagtulog problema (hindi pagkakatulog-insomnya).

listahan na ito ay makikita na ito ay hindi isang kumpletong listahan ng lahat ng side effects, maliban sa mga lugar kung saan maaaring may mga iba pang epekto. O di-pangkaraniwang pagkabalisa kapag mukha sa isang sitwasyon na ikaw ay ipagbigay-alam sa iyong doktor.

Nakikipag-ugnayan sa sulfamethoxazole-trimethoprim ay iba pang mga gamot na iyan?

Kung nakalista sa ibaba:

*
Ang mga gamot na isama phenytoin (Epanutin, Epdantoin);
*
Bracket diuretiko [klortalidon (Hygroton, Regroton), indapamide (Fludin, Flupamid, İndamid), furosemide (Lasix, Furomid, Desal)];
*
Anti-clotting gamot [sosa warfarin (Coumadin, Orfarin)];
*
Ang mga gamot na isama methotrexate (Emthexate, methotrexate, Trexan, Zexat);
*
ACE inhibitors [benazepril (Cibacen), enalapril maleate (Enalap, Enapril, Konveril), captopril (Kapril, captopril), Fosinopril (Monopril), quinapril (Acuitel), lisinopril (Acerilin, Sinopryl); moeksipril hydrochloride (Univasc), perindopril ( COVERSYL), ramipril (Blokace, Delix, Delix Protektahan), trandolapril (Gopten), atbp. ].

Kung ikaw ay gumagamit ng anumang mga gamot na gamit sulfamethoxazole-Trimetoprim'i laging ipagbigay-alam sa iyong doktor bago ka magsimula.

listahan na ito ay hindi isang kumpletong listahan, at sulfamethoxazole-trimethoprim ay maaari ring makipag-ugnayan sa iba't-ibang mga gamot. Reseta o reseta sa iyong doktor, sabihin sa iyo ang lahat ng iyong mga gamot. Ang mga bitamina, mineral, erbal mga produkto o iba pang mga gamot na inireseta ng isang doktor, ikaw ay maaaring maging tungkol sa. Walang pagkonsulta sa iyong doktor ay hindi simulan ang paggamit ng isang bagong gamot.

Kondisyon na dapat manatili sa sulfamethoxazole-Trimetoprim'i?

Sulfamethoxazole-Trimetoprim'i tablet at suspensyon form sa kuwarto ng temperatura, kahalumigmigan, init at malayo mula sa liwanag na kapaligiran.

Sulfamethoxazole-Trimetoprim'i sa anyo ng pang-iniksyon sa kuwarto ng temperatura, kahalumigmigan, init at liwanag at panatilihin ang layo mula sa kapaligiran matapos na gamot iniksyon, nang walang naghihintay para sa iyong application.

Saan ako makakakuha ng karagdagang impormasyon?

Bactrim Forte tablets maaaring itanong sa inyong parmasyutiko para sa karagdagang impormasyon tungkol sa.

Alalahanin! Bactrim Forte Tablets at ang lahat ng mga gamot sa labas ng maabot ng mga bata at panatilihin ang packaging, hindi ipamahagi ito sa iba, at hindi kailanman ang Bactrim Forte Tablets Tablets Bactrim Forte ay ang tanging paraan na nakikita mo magkasya gamitin.

10 Ağustos 2010 Salı

Adalat Crono

Adalat Crono

Formula: Ang bawat pelikula-pinahiran tableta ay naglalaman ng 30 mg ng nifedipine. Gayundin, bilang isang pangkulay ahente, red bakal oksido (E172/CI 77 491) at titan dioxide (E171 / CI77891) ay naglalaman ng. Pharmacological Katangian: Nifedipine, ang isang 1,4-dihydropyridine kinopyang kaltsyum kalaban. Antagonists kaltsyum, kaltsyum channels inhibits kaltsyum pag-agos sa cell. Nifedipine, lalo na sa myocardial cells, makinis na kalamnan cells ng coronary sakit sa baga at paligid vascular epekto sa makinis na kalamnan tono arterioles binabawasan olmaktadır.Nifedipin paligid pagtutol at samakatuwid ay nadagdagan na kaya lowers presyon ng dugo. Sa simula ng paggamot sa puso rate at para puso stroke lakas ng tunog at samakatuwid isang pagtaas sa ang anino ay maaaring pansamantalang. Gayunman, vasodilation ito ay hindi sapat upang magbayad. Bukod dito, nifedipine, parehong maikli at long-term paggamot sa parehong sosa at tubig ekskresyonunu tataas. Presyon ng dugo nakakababa epekto ng nifedipine, lalo na sa hypertensive pasyente belirgindir.Nifedipin, puso, coronary sakit sa baga ay malaki, at lalo na nakakaapekto sa mga malalaking vessels, kahit na sa mga lugar na ang epekto ay kahit isang bahagyang stenosis. Bukod dito, nifedipine coronary arterya vascular makinis na kalamnan tono ay nabawasan upang maiwasan ang vasospasm. Bilang isang resulta, ang post-stenotic daloy ng dugo at oxygen supply ay nagdaragdag. Sa kahanay, nifedipine, bumababa oxygen demand sa pamamagitan ng pagbabawas ng paligid risistor (afterload). Long-term paggamit ng nifedipine, ang mga pormasyon ng mga bagong lesions atherosclerotic önlenebilmektedir.Adalat Crono 30 tablets, higit sa 24 oras sa isang rate ng halos palaging ay formulated na magbigay ng nifedipine. Nifedipine, tablets, lamad-kinokontrol na osmotik pagmamaneho kaakit-akit (push-pull) at proseso ay pinakawalan. Paglabas, ay malayang ng gastrointestinal pH o likot. Pagkatapos swallowing ang tablet bilang biologically hindi gumagalaw bahagi, ay mananatiling buo sa ang paglipat mula sa gastrointestinal sukat at ay excreted sa tae walang resolution. Pagkatapos sa bibig pangangasiwa, nifedipine ay halos ganap na buyo. Rapid release pagbabalangkas ng nifedipine (Adalat capsules), systemic yararlanımı unang pumasa epekto ay sa pagitan ng 45-56% depende sa. Adalat Crono kinokontrol na release tablets, capsules ayon sa mga kamag-anak bioavailability ay humigit-kumulang sa 68-86% pagkatapos ng unang dosis at, sa loob ng mga talampas bumubuo ng humigit-kumulang sa 6-12 minuto. Pagkatapos ng paulit-ulit na dosis, higit sa 24 oras ay ibinigay sa isang medyo matatag plasma concentrations. Crono Adalat 30 para sa tugatog plasma concentration, 20-21 ng / ml, ang pinakamataas na oras na maabot ang 12-15 oras. Nifedipine plasma protina umiiral na rate ay humigit-kumulang sa 95%. Pagkatapos sa bibig pangangasiwa, nifedipine ay metabolized sa atay at bituka pader. Di-aktibo metabolites. Nifedipine, bilang metabolites sa apdo higit sa lahat sa pamamagitan ng mga bato at excreted sa isang rate ng 5-15%. Ang halaga ng bagay ay nananatiling hindi nagbabago sa ihi na 0.1% ay sa ibaba.

Indications: 1 Hypertension 2 Talamak kuwadra anghina pectoris ng coronary sakit sa puso (exertional anghina) Contraindications: Crono Adalat 30, nifedipine, at sa mga may hypersensitivity hindi dapat gamitin sa cardiovascular pagkabigla. Dahil sa enzyme pagtatalaga sa tungkulin, plasma concentrations ng nifedipine hindi maaaring ma-access ang epektibo, nifedipine dapat gamitin sa rifampicin. Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso: Nifedipine ay kontraindikado sa pagbubuntis. Sapat na pag-aaral ay isinasagawa sa mga buntis na kababaihan, ngunit mga pag-aaral sa mga hayop embryotoxic, at teratogenic epekto fetotoksik ay sundin, nifedipine hindi dapat gamitin sa panahon ng pagbubuntis. Dosis nagiging sanhi ng mga epekto makikita sa mga hayop, dahil sa lason, gayunpaman, ang pinakamataas na dosis inirerekomenda para sa mga kawani na tao ay maraming beses na mas mataas. Nifedipine pumasa sa dibdib ng gatas. Hindi na karanasan ang isyu na ito, na isinasaalang-alang ang mga posibleng epekto, dibdib-pagpapakain ay napakahalaga kung ang paggamit ng nifedipine, lalo na pagpapasuso ay dapat na tumigil. Pagkamayabong: Rare kaso ng sa vitro pagpapabunga, kaltsyum antagonists tulad nifedipine spermatozoalardaki relasyon sa pagitan ng mga pagbabago sa biochemical ay baligtaran. Paulit-ulit na pagtatangka ay nabigo sa vitro pagpapabunga sa mga lalaki, ang mga resulta ay hindi maaaring kumonekta sa anumang iba pang mga dahilan, kaltsyum antagonists tulad nifedipine dapat ay dadalhin sa pagsasaalang-alang bilang isang posibleng maging sanhi.

Babala / pag-iingat: dugo presyon ay masyadong mababa (malubhang hypotension, systolic presyon <90 mm Hg), pagpalya ng puso at malubhang aorta stenosis sa mga pasyente ng maingat olunmalıdır.Karaciğer dysfunction sa mga pasyente ay maingat na binabantayan, sa matinding kaso dosis hindi gumagalaw pagbabawas gerekebilir.Biyolojik mga bahagi, na walang deforming ay excreted sa tae, ang gastrointestinal sukat nakahahadlang sintomas sa mga pasyente na may malubhang stenosis ay maaaring mangyari. Samakatuwid, dapat ay inilapat mabuti. Kilalang gastrointestinal sakit kasaysayan, walang, sa ilang mga kaso nakahahadlang sintomas görülmüştür.Adalat Crono, Kock supot (proktokolektomiden pagkatapos ileostomy) sa mga pasyente na may kullanılmamalıdır.Baryum kaibahan radyograp sa panahon ng pagpapatupad, Adalat Crono 30 na ginagamit sa mga pasyente na may maling-positibong epekto ay maaaring mangyari (hal., pagpuno defects polyps ay maaaring interpreted bilang ). Nifedipine, buntis kababaihan, iv olunmalıdır.Nifedipin ginamit may pag-iingat kaugnay sa magnesiyo sulpate, lalo na sa simula ng paggamot at kapag kinuha sa alak, ay maaaring makaapekto sa kakayahan upang gamitin ang mga kasangkapan at makinarya ay dapat na maingat.

Side Effects / masama Effects: Sa clinical mga pag-aaral na may Adalat Crono pinaka-karaniwang epekto, ayon sa dalas at pamamahagi proseso sa sistema ng katawan (bilang ng mga pasyente, n = 9566 date: 1998/10/13). Dalas ng pagkahulog: 1% at <10% (napaka madalas) ang lahat sa katawan: astenya (nakakapagod), edema, sakit ng ulo, cardiovascular system: paligid edema, vasodilation, palpitations pagtunaw System: tibi, kinakabahan sistema: hilo Dalas ng saklaw: 0.1% at <% 1 (Karaniwang) Buong katawan: sakit ng tiyan, dibdib sakit, binti sakit, pagod, sakit Cardiovascular system: hypotension, postural hypotension, tachycardia, pangkatlas-tunog. Digestive system: pagtatae, tuyo ang bibig, hindi pagkatunaw ng pagkain, bloating, pagduduwal, Kas - kalansay System: leg cramps, kinakabahan system: insomnya, nerbiyos, paresthesia, antok, pagkahilo paghinga: dyspnea, balat at annexes: pangangati, pamumula Urogenital System: nocturia, polyuria madalas pagkahulog: 0.01% at <0.1% (paminsan-minsan), ang lahat sa katawan: isang allergic reaction, substernal dibdib sakit, panginginig, mukha edema, lagnat, cardiovascular system: anghina pectoris (pabagu-bago ibukod), cardiovascular sakit, digestive system: pagkawala ng gana, dighal, gastrointestinal disorder , gingival hyperplasia, jinjivit, nadagdagan GGT, abnormal atay function pagsusulit, pagsusuka, kalamnan istelet sistema: arthralgia, buto sakit, sakit sa laman kinakabahan sistema: hipestezi, pagtulog disturbances, panginginig, panghinga sistema: ilong dumudugo, balat at annexes: angioedema, maculopapular pantal, pustular pantal , sweating, tagulabay, vesiculobullous pantal Espesyal sarili: abnormal paningin, sa mata disorder, mata sakit, Urogenital sistema: dysuria, madalas na pag-ihi, Adalat Crono na may kaugnayan sa kusang ulat ang pinaka-karaniwang epekto, ang dalas at katawan sistema proseso ng ayon sa pamamahagi (bilang ng mga pasyente n = 2886 Date: 15/09/1998) pagkahulog pagkahulog: 0.01% (bihira) Buong katawan: anaphylactic reaksyon ng digestive system: bezoar, dysphagia, esophagitis, gum sakit, bituka abala, bituka ulser, paninilaw ng balat, nadagdagan SGPT hematologic at lymphatic system: leukopenia, purpura, metabolic at nutritional disorder: hyperglycemia, pagbaba ng timbang, kalamnan-kalansay na sistema: kalamnan cramps, balat at annexes: exfoliative dermatitis, gynecomastia, photosensitivity dermatitis. Espesyal sarili: hilam paningin bilang resulta ng mapagpahamak hypertension, at hypovolemic vasodilation sa presyon ng dugo sa mga pasyente dyalisis ay maaaring bumuo ng labis na tanggihan.

Tingnan ang di-inaasahang epekto kapag nakita mo ang iyong doktor.

Drug mga pakikipag-ugnayan: nifedipine para sa presyon ng dugo nakakababa epekto kapag ibinigay kasama ang iba pang mga antihypertensi artabilir.ß-blockers, mga pasyente ay dapat na maingat na binabantayan sa mga tuntunin ng malubhang hypotension. Gelişebilir.Nifedipin pagpalya ng puso sa ilang mga kaso, at naisalokal sa P450 atay cytochrome 3A4 enzyme incebarsakta din metabolized sa pamamagitan ng sistema. Samakatuwid, ito enzyme sistema ng sapilitan o pagbawalan ang mga gamot na kilala, nifedipine ang unang transition (bibig-post ng mga aplikasyon) o clearance değiştirebilirler.Nifedipin at digoxin ay sinamahan, digoxin clearance upang bawasan, kaya digoxin plasma antas ng dagdagan, açabilir.Fenitoin, cytochrome P450 3A4 enzyme sistema induces . Sa kumbinasyon na may phenytoin, nifedipine, nifedipine nabawasan bioavailability at clinical tugon sa panahon ng nifedipine gamitin zayıflar.Birlikte aktibidad ay dapat na subaybayan at kung kailangan dagdagan ang dosis ng nifedipine ay dapat isaalang-alang. Dalawang-gamot na kumbinasyon sa panahon ng nifedipine dosis ay nadagdagan, phenytoin therapy ay interrupted, nifedipine dosis pagbabawas değerlendirilmelidir.Kinidinle ang nifedipine ay inilalapat, sa ilang mga kaso plasma quinidine antas bawasan o nifedipine pigil quinidine antas ng tumaas gözlenmiştir.Quinupristin / dalfopristin at nifedipine kumbinasyon, ang nifedipine plasma maaaring humantong sa isang pagtaas sa konsentrasyon ng mga ito ng dalawang mga gamot ay ginamit nang sama-sama ng panahon, presyon ng dugo ay dapat na subaybayan at kung kinakailangan, bawasan ang dosis ng nifedipine ay dapat isaalang-alang. Cimetidine pinatataas ang mga antas ng plasma at antihypertensive epekto ng nifedipine arttırabilir.Rifampisin metabolizasyonunu enzyme pagtatalaga sa tungkulin sa pamamagitan ng accelerating pagiging epektibo at bioavailability ng nifedipine maaaring bawasan. Samakatuwid, hindi dapat gamitin kasama ng rifampicin at nifedipine. Diltiazem, mabawasan ang clearance ng nifedipine. Ang kumbinasyon ng dalawang mga gamot ay dapat na maingat at kung kinakailangan, ang dosis ng nifedipine plasma concentration ng nifedipine arttırabilir.Sisaprid azaltılmalıdır.Greyfurt tubig kasama ang paggamit ng nifedipine maaaring dagdagan ang concentrations ng nifedipine. Samakatuwid, kasabay gamitin sa panahon ng pagmamanman presyon ng dugo ay dapat na at, kung kinakailangan, nifedipine dosis pagbabawas değerlendirilmelidir.Teorik ang pakikipag-ugnayan ay maaaring iba pang mga bawal na gamot:, erythromycin, ketoconazole, itraconazole, fluconazole, tacrolimus, carbamazepine, fenobarbiton, valproic asit.Etkileşime hindi kasama mga bawal na gamot: Ajmal, benazepril , debrisoquine, doxazosin, omeprazole, orlistat, pantoprazole, ranitidine, acetylsalicylic acid (aspirin) 100 mg, candesartan sileksetil, serivastatin, ibesartan, rosiglitazone, talinolol, triamterene, hydrochlorothiazide. Nifedipine, spectrophotometric measurements ng ihi vanillyl halaga mandelik acid bilang ay maaaring may inadvertently nadagdagan.

Dosis at Pangangasiwa: paggamot hangga't maaari ay dapat na isinaayos ayon sa mga pangangailangan ng mga pasyente. Maliban na lamang kung sa kabilang banda ay inirerekomenda sa pamamagitan ng isang doktor, ang mga pinapayong dosis para sa mga matatanda:

1. 1 tablet / araw sa hypertension Adalat Crono 30 (1x30 mg / araw) 2 Coronary sakit sa puso (talamak kuwadra anghina pectoris), 1 tablet sa bawat araw Adalat Crono 30 (exertional anghina) (1x30 mg / araw) bilang unang dosis, ang isang solong dosis ng 30 mg bawat araw ay inirerekumenda. Ayon sa kalubhaan ng sakit at pasyente tugon, dosis, sa yugto, at isang beses sa isang araw sa 120 mg vermelidir.Tabletler çıkartılabilir.Kullanım doktor panahon ay nagpasya na maging swallowed buo sa ilang mga tubig. Tablets ay hindi dapat na hinati at hindi dapat lumabag sa.

Labis na dosis at Paggamot: Malubhang nifedipine intoxification drop sa presyon ng dugo, koma maaaring kaguluhan ng kamalayan, tachycardia, bradycardia, hyperglycaemia, metabolic acidosis at hypoxia at baga edema at cardiogenic pagkabigla görülebilir.Özellikle, Adalat Crono tulad kinokontrol na release produkto intoxification agent sa dakong huli ay maaaring mangyari pati na rin ng o ukol sa sikmura lavage upang maiwasan ang pagsipsip, kasama ang magbunot ng bituka lavage ay dapat na ibinigay ng isang kumpletong pag-aalis. Hemodialysis dyalisis para sa kung nifedipine ay hindi isang benepisyo. Plazmaferezis inirerekomenda (mataas na nakasalalay sa plasma protina. Distribution ng lakas ng tunog ay medyo mababa),. Bradycardic puso ritmo disorder, nagpapakilala ng paggamot bilang sempatomimetiklerle edilebilir.Hayatı-pagbabanta disorder bradycardic puso ritmo ay maaaring inirerekomenda para sa mga pansamantalang paggamot peysmeyker. Cardiogenic pagkabigla at arteryal vasodilation bilang isang resulta ng hypotension, ay maaaring tratuhin na may kaltsyum (10-20 ml 10% kaltsyum gluconate solusyon ay dahan-dahan pagbibigay ng paraan iv. Dosis ay paulit-ulit kung kinakailangan). Sa wakas, suwero kaltsyum antas, ang itaas na limitasyon ng mga normal na antas o bahagyang mas mataas na maabot. Sa pamamagitan ng sapat na antas ng kaltsyum sa kataasan ng presyon ng dugo karagdagang sympathomimetics vasoconstrictor tulad ng dopamine o noradrenalin mag-aplay. Natanggap na dosis ng mga bawal na gamot ay tinutukoy ng ang tugon. Pagbibigay ng karagdagang likido, ang iyong puso ay dapat na inilalapat sa mga mag-ingat dahil sa ang panganib ng labis na pasanin.

Imbakan Kondisyon: 30o C sa ibaba kuwarto temperatura at itago ito sa kanyang pakete. Protektahan ang mula sa liwanag.

Supply: 20 tablets sa paltos packaging

Higit pang mga Forms ng Negosyo: Ang bawat tableta ay naglalaman ng 60 mg ng nifedipine sa pakete ng 20 tablets. Bayer AG, Alemanya ay na-import sa ilalim ng lisensiya. May lisensya na-import: Bayer Turkish Chemical Industry. Ltd Sti., Sisli - Istanbul panindang sa: Bayer AG, Leverkusen, Alemanya Bayer pharmaceutical pabrika Co panindang at nakaimpake sa Topkapi-Istanbul. License petsa: 1996/07/15 License no. : 99 / 71 ay nabili sa pamamagitan ng reseta. Sa at labas ng maabot ng mga bata Panatilihin ang lalagyan.
Source: Bayer Turk Kimya San.

Aktibol

Aktibol


Komposisyon

Ang bawat kapsula ay naglalaman ng 1000 mcg kobamamid.

Ang bawat freeze-tuyo bombilya, kobamamid naglalaman ng 1000 mcg.
Tampok

Stimulates protina pagbubuo.

Facilitates ang pantunaw ng protina na nakuha sa pagkain.

Gagawa ng isang positibong nitroheno balanse.

Nagdaragdag paglaban ng katawan.

Non - ay hormonal, hormonal epekto hindi nakita anabolizanların.

Ay tunay mabuti disimulado.
Indications

Mapanira, at hemolytic anemya makrositer

Talamak impeksyon at sakit matapos ang pagtitistis ay karaniwang anemya

Anemya makikita sa kanser at talamak atay sakit
Contraindications

Walang kilala contraindications.
Mga babala at pag-iingat

Ay dapat gamitin lamang sa mga rekomendasyon manggagamot. Mapagpahamak tumor, mga cell ay maaaring sa pamamagitan ng wip bitamina B12 dahil mültiplikasyonunun tumoral dapat isaalang-alang ang panganib ng pagbabalik sa dati.
Side Effects

Bihira maging sanhi ng toxicity sa mga pasyente na may normal na function ng bato. Anaphylactic reaksiyon (pantal, pagkabigla, skin rashes, pagtatae at pantal) ay maaaring mangyari.
Drug Pakikipag-ugnayan

Alkohol, aminoglycosides, aminosalisilatlar, anticonvulsants, cholestyramine, colchicine ay maaaring mabawasan ang pagsipsip, bitamina C, bitamina B12 ay maaaring nawasak. Para sa mga kadahilanang ito, mataas na dosis ng bitamina C isang oras bago o pagkatapos matanggap gerekir.Kloramfenikol maaaring lumaban hematopoietic tugon.
Paggamit ng at dosis

Wala pa sa panahon: 1 kapsula sa bawat araw (buksan ang capsules at likido ay sama-sama ng nilalaman)

Infants: 2 capsules sa bawat araw

Mga bata mas matanda kaysa sa 1 taon ng edad: 3 capsules bawat araw o bawat ibang mga araw ng ilaw bombilya

Matanda: 6 capsules sa bawat araw (3 x 2) o ang araw ng ilaw bombilya
Imbakan Kondisyon

Out ng maabot ng mga bata, sa kuwarto ng temperatura (25 ° C, sa ibaba), at packaging ay dapat na naka-imbak na protektado mula sa liwanag.
Uri ng Package

AKTİBOL 1000 mcg capsules, paltos pack ng 50 capsules.

AKTİBOL injectable 1000 mcg, 5 lyophilized ampoules + 5 nagbabanto ampoule (2 ml).

Aksef tablet

Aksef tablet

Formula:
Aksef 500 mg film-pinahiran tableta ay naglalaman ng 500 mg ng cefuroxime axetil ang halaga na katumbas ng cefuroxime.
Aksef 250 mg film-pinahiran tableta ay naglalaman ng 250 mg ng cefuroxime axetil cefuroxime katumbas na halaga.

PHARMACOLOGICAL Katangian:
Cefuroxime, beta-laktamazlara matibay, semisentetik, malawak na spectrum, ang pangalawang-generation cephalosporin antibyotiko. Karamihan sa mga strains lumalaban sa ampicillin at amoxicillin ay epektibo. Kapag kinuha sa pagkain pinatataas ang bioavailability ng cefuroxime. Walang dosis adjustment ay kinakailangan sa mga matatanda mga pasyente.

INDICATIONS:
Upper at mas mababang panghinga lagay impeksiyon, balat at malambot tisiyu impeksyon, genitourinary lagay impeksiyon, gonorea, Lyme sakit.

CONTRAINDICATIONS:
Laban sa cephalosporin antibiotics ay hindi dapat na ginagamit sa mga pasyente na may hypersensitivity kilala.

Drug Pakikipag-ugnayan at IBA PANG Pakikipag-ugnayan:
Gamot na bawasan o ukol sa sikmura kaasiman ay maaaring mabawasan ng isang halaga ng cefuroxime axetil bioavailability.

Epekto / masama Effects:
Bihirang, pagtatae, pagduduwal / pagsusuka, kalamnan cramps, hypersensitivity reaksyon at epekto tulad ng anaphylaxis ay maaaring mangyari.

Mga babala at pag-iingat:
Sa mga pasyente sensitibo sa penisilin at cephalosporin antibiotics ay dapat gamitin sa pag-iingat. Cefuroxime sasakyan sa pagmamaneho at / o walang epekto sa makinarya at kagamitan sa paggamit. Pagbubuntis kategorya B ay ginagamit. Tulad ng lahat ng mga bawal na gamot ay dapat na ibinibigay sa mga mag-iingat sa unang buwan ng pagbubuntis. Cefuroxime pumasa sa dibdib ng gatas.

At dosis SA PAGGAMIT:
Matanda at mga bata sa edad ng 13 at 250 mg dalawang beses araw-araw, sa mas maraming mga malubhang impeksiyon na maaaring inilalapat ng dalawang beses sa isang dosis ng 500 mg. Uncomplicated gonorea ay isang solong dosis ng 1000 mg.

Supply at mga nilalaman ng pakete:
Aksef 500 mg tablet Film: 10 at 20 film-pinahiran tablets sa pack paltos.
Aksef 250 mg tablet Film: 20 film-pinahiran tablets sa pack paltos.

IBA PANG merkado pharmaceutical dosis Forms MAAARING MAKUHA sa:
Aksef Injectable 750 mg IV / IM, isang maliit na bote ng gamot na naglalaman ng 750 mg ng cefuroxime at 6 ml ampoules na naglalaman ng tubig para sa iniksyon, sa karton na kahon.
Aksef Injectable 250 mg IV / IM, isang maliit na bote ng gamot na naglalaman ng 250 mg ng cefuroxime at 2 ml ampoules na naglalaman ng tubig para sa iniksyon, sa karton mga kahon.

6 Ağustos 2010 Cuma

ACCOLATE

Tablet film

AstraZeneca


Aktiv Ingredienser (er):
Zafirlukast 20 mg

Marked Forms:
I blisterpakninger som inneholder 56 filmdrasjerte tabletter.

Bruk:
2x20 mg daglig dose. Denne dosen bør ikke overskrides. Levertoksisitet kan utvikle. Bør ikke tas sammen med måltider. Under 12 år bør ikke brukes.

Indikasjoner:
Indisert ved profylakse og kronisk behandling av astma.

Kontraindikasjoner:
Mot produkter bør ikke gis til pasienter som tidligere har demonstrert. I det siste hos pasienter med moderat eller alvorlig nedsatt nyrefunksjon, og er kontraindisert i tilfeller av leverdysfunksjon eller skrumplever.

Merknader:
Periode, selv i fravær av symptomer bør tas regelmessig. Leukotriene antagonister er ikke indisert for behandling av akutte astmaanfall. Men mens behandling med zafirlukast i behandlingen av akutte astmaanfall kan videreføres. Ikke kan løses for å sikre en bronkospasme. Inhalerte eller muntlig kortikosteroider bør ikke igangsettes for å erstatte bruken av den plutselige. Under behandlingen kan øke serum transaminaser. ALAT bør måles i serum transaminaser og pasienten skal behandles som hensiktsmessig. Graviditet nytte / risiko forholdet bør vurdere. Skal gis til ammende mødre.

Bivirkninger:
Hodepine, eller gastrointestinale forstyrrelser kan forekomme. Urticaria, og overfølsomhetsreaksjoner inkludert Angio ødem, utslett er rapportert inkluderer gnagsår. Heving av serum transaminase nivåer ble observert. Kan øke forekomsten av infeksjoner hos eldre pasienter.

Legemiddelinteraksjoner:
Bruke Salicylsyre nivåer i plasma kan føre til et tilnærmet 45% økning. Plasmanivåer av erytromycin zafirlukastın utnyttelse er redusert med opptil 40%. Med bruk av teofyllin kan resultere i redusert plasma nivå av opp til 30%. Men påvirker ikke plasma nivåene. 54% reduksjon i AUC av zafirlukast Terfenadınle resultater. Terfenadin nivå uendret. Zafirllukast med warfarin bruk, ta opp 35% av tiden for maksimal prototrombin årsaker.

ACCOLATE

Tablet film

AstraZeneca


Aktibong Ingredients (s):
Zafirlukast 20 mg

Market Forms:
Sa paltos pack na naglalaman ng 56 film-pinahiran tablets.

Paggamit ng:
Ang pang araw-araw na dosis ng mg 2x20. dosis ito ay hindi dapat lumampas. Hepatotoxicity ay maaaring bumuo. Dapat hindi ay dadalhin sa pagkain. Sa ilalim ng edad ng 12 ay hindi dapat gamitin.

Indications:
Ipinahiwatig para sa prophylaxis at talamak paggamot ng hika.

Contraindications:
Laban sa mga produkto ay hindi dapat na ibinibigay sa mga pasyente na may naunang nagpakita. Sa nakaraan sa mga pasyente na may kainaman o malubhang pagpapahina ng bato at ay kontraindikado sa mga kaso ng atay dysfunction o sirosis.

Notes:
Panahon, kahit na sa kawalan ng sintomas ay dapat na kinuha ng madalas. Leukotriene antagonists ay hindi ipinahiwatig para sa paggamot ng matinding atake ng hika. Gayunman, habang ang paggamot sa zafirlukast sa paggamot ng matinding atake ng hika ay maaaring patuloy. Hindi dapat lutasin upang masiguro ang isang bronchospasm. Inhaled o sa bibig corticosteroids ay hindi dapat na sinimulan upang palitan ang paggamit ng mga biglaang. Sa therapy ay maaaring dagdagan ang transaminases suwero. Suwero transaminase mga antas ay dapat na pantay-pantay, at ang ALT, ang pasyente ay dapat na tratuhin gaya ng angkop. Pagbubuntis benepisyo / panganib ratio ay dapat na isinasaalang-alang. Dapat ay ibinibigay sa mga ina ang pag-aalaga.

Side Effects:
Sakit ng ulo, o gastrointestinal disorder ay maaaring mangyari. Angio edema, tagulabay, at hypersensitivity reaksiyon kasama, pantal ay iniulat na isama ang blisters. Kataasan ng antas ng suwero transaminase ay sundin. May dagdagan ang pagkahulog ng impeksiyon sa mga pasyente sa mga matatanda.

Drug Pakikipag-ugnayan:
Paggamit ng selisilik acid na antas sa plasma ay maaaring magresulta sa isang pagtaas ng humigit-kumulang sa 45%. Zafirlukastın sa paggamit ng erythromycin ay nabawasan sa pamamagitan ng hanggang sa 40% ng mga antas ng plasma. Sa pamamagitan ng paggamit ng theophylline ay maaaring magresulta sa nabawasan ang mga antas ng plasma ng hanggang sa 30%. Subalit hindi makakaapekto sa antas ng plasma. 54% pagbaba sa AUC ng zafirlukast Terfenadınle resulta. Terfenadine antas gaya ng dati. Zafirllukast sa warfarin gamitin, tumagal ng hanggang 35% ng oras ng pinakamalaki sanhi prototrombin.

ACARİS

Tablett

Aris


Aktiv Ingredienser (er):
Acarbose

Marked Forms:
50 mg: 30 tabletter, 100 mg: 90 tabletter, 100 mg: 30 tabletter, 50 mg: 90 tabletter i en pakke.

Bruk:
Acaris tabletter bør svelges hele med litt væske før et måltid eller måltid begynner med det første bittet bør tygges. Startdosen er 50 mg 3 ganger daglig. Maksimal dose acarbose, hos pasienter under 60 kg og 150 mg per dag (tre ganger 50 mg) hos pasienter over 60 kg er 300 mg per dag (100 mg tre ganger meter). Likevel, for å redusere gastrointestinale bivirkninger hos noen pasienter dosen økes i trinn kan ha nytte. Til denne dag, en enkelt dose på 50 mg en gang en dag eller to for å starte med 50 mg og 50 mg 3 ganger daglig for å komme seg ut og til slutt gir gode resultater. Økt dose, er 4-8 ukers mellomrom i en time postprandial glukose eller glukose toleranse og hemoglobinnivåer gjort. Det er ingen tidsbegrensning for bruk. Selv om streng diett økte dosen bør ikke være syk hvis symptomene utvikler seg.

Indikasjoner:
Brukt med kosthold i behandlingen av diabetes mellitus. I tilfeller av nedsatt glukosetoleranse i forebygging av type 2 diabetes, siden, sammen med kosthold og trening. Postprandial blodsukker verdier ved baseline 07.08 til 11.01 mmol / l (140-200 mg / dl) og mellom fastende blodsukker verdi på 6,5 og 7,8 mmol / l (100-125 mg / dl) til å være mellom glukosetoleranse lidelse er definert som.

Kontraindikasjoner:
Acarbose og / eller tabletter, det inaktive stoffer som brukes i enhver situasjon er en ekstrem følsomhet. Effekt og toleranse hos barn og unge er ikke nok informasjon om acarbose, hos pasienter under 18 år bør ikke brukes. Med fordøyelse og absorpsjon lidelse er en vanlig kronisk intestinal lidelser. Der økningen i intestinal gass formasjonen (f.eks Roemheld syndrom, store brokk, intestinal blokkeringer og sår i tarmene) brukes. Alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance <25 ml / min.) Bør brukes. Ikke nok informasjon til gravide når det gjelder bruk, bør acarbose ikke brukes under graviditet. Acarbose er merket som radioaktivt melk ble gitt til rotter, var små mengder av radioaktivitet i melk. Det er ingen tilstrekkelig bevis hos mennesker i denne forbindelse. Men på grunn av virkningene av stoffer i melk kan oppstå i babyer, i prinsippet bli gitt til mor under amming anbefales ikke.

Merknader:
I isolerte tilfeller kan spesielt ved høye doser asymptomatisk høyder i leverenzymer oppstå. Derfor bør de første 6-12 måneder av behandlingen leverenzymer overvåkes. For å bli vurdert acarbose behandlingen ble avbrutt i tilfeller av disse endringene var irreversible.

Bivirkninger:
Altfor ofte en økning i gass-og tarm lyder, diaré og magesmerter og hyppige brekninger sjelden. Dette kan være alvorlige gastrointestinale symptomer og tarmobstruksjon, eller forveksles med lignende symptomer. Ikke samsvar med anbefalt kosthold kan forverre tarm bivirkninger. Selv om kosthold er overholdt uavhengig av symptomer på ubehag, bør lege konsulteres og dosen bør reduseres midlertidig eller permanent. Sjelden hos pasienter som får den anbefalte daglige dose av acarbose, klinisk signifikante leverfunksjonstester var unormale (tre ganger øvre normalgrense). Unormale verdier under acarbose behandling kan være midlertidig. Sjelden utslett, erytem, exanthema og urticaria knyttet huden overfølsomhetsreaksjoner ble observert. Ødem ble sett veldig sjelden. Svært sjelden, gulsott og / eller hepatitt og tilhørende leverskader er rapportert.

Legemiddelinteraksjoner:
Under acarbose behandling, kolon som følge av økt karbohydrater fermentasyonunda sukrose og sukrose inneholder matvarer ofte forårsake abdominal smerte eller diaré. Antihiperglisemik effekt av acarbose, men oppretter ikke hypoglykemi. Hvis acarbose er sulfonylurea eller metformin, og insulin som inneholder legemidler anbefales i tillegg opp til et utvalg av blodsukkernivået faller for å hindre hypoglykemiske sulfonylurea, metformin eller insulin dosereduksjon er nødvendig riktig. Hvis du utvikler akutt hypoglykemi, under behandlingen, sukrose, fruktose og glukose med lavere deler bør holdes i bakhodet. Derfor er hypoglykemi ikke egnet for rask gjenoppretting av sukrose og glukose som skal brukes. Acarbose i enkelte tilfeller, å kreve dosejustering for digoksin, digoxin biotilgjengelighet effekter. Å svekke effekten av acarbose er i stand til, syrenøytraliserende midler, kolestyramin, intestinal Adsorbents og fordøyelseskanal enzymet preparater bør unngås i kombinasjon med acarbose. Dimetikon / simetikon er ingen samhandling.

ACARİS

Tablet

Aris


Aktibong Ingredients (s):
Acarbose

Market Forms:
50 mg: 30 tablets, 100 mg: 90 tablets, 100 mg: 30 tablets, 50 mg: 90 tablets sa isang pack.

Paggamit ng:
Acaris tablets dapat swallowed buo sa ilang mga likido bago ng pagkain o pagkain na nagsisimula sa unang kagat ay dapat na chewed. Simula dosis ay 50 mg 3 beses araw-araw. Pinakamataas na dosis ng acarbose, sa mga pasyente sa ilalim ng 60 kg at 150 mg bawat araw (tatlong beses 50 mg) sa mga pasyente sa paglipas ng 60 kg ay 300 mg bawat araw (100 mg ng tatlong beses sa metro). Gayunpaman, upang mabawasan ang gastrointestinal epekto sa ilang mga pasyente ang dosis ay nadagdagan sa mga hakbang na maaaring makinabang. Upang araw na ito, ang isang solong dosis ng 50mg isang beses sa isang araw o dalawang upang magsimula sa 50 mg sa 50 mg 3 beses araw-araw upang makakuha ng out at sa wakas ay nagbibigay ng magandang resulta. Nadagdagang dosis, 4-8 linggo pagitan para sa isang oras matapos kumain asukal o glucose pagpapaubaya at pula ng dugo mga antas ay ginawa. Walang oras paghihigpit para sa paggamit. Kahit na mahigpit na diyeta tumataas ang dosis ay hindi dapat masama kung gumawa ng mga sintomas.

Indications:
Ginamit sa paggamot ng diabetes mellitus sa diyeta. Sa kaso ng may kahinaang glucose pagpapahintulot sa paghadlang ng mga uri ng 2 diabetes, dahil, kaugnay sa pagkain at ehersisyo. Matapos kumain ng dugo glucose mga halaga sa baseline 7.8-11.1 mmol / l (140-200 mg / DL) at sa pagitan ng pag-aayuno asukal sa dugo halaga ng 6.5 at 7.8 mmol / l (100-125 mg / DL) ay sa pagitan ng glucose pagpapaubaya disorder ay tinukoy bilang.

Contraindications:
Acarbose at / o tablets, ang di-aktibong mga sangkap na ginagamit sa anumang sitwasyon ay isang matinding sensitivity. Epekto at tolerability sa mga bata at mga kabataan ay hindi sapat na impormasyon tungkol sa acarbose, hindi dapat gamitin sa mga pasyente sa ilalim ng 18 taong gulang. Sa pamamagitan ng panunaw at disorder hithit ay isang pangkaraniwang talamak bituka disorder. Sa mga kaso kung saan ang pagtaas sa bituka gas pormasyon (hal. Roemheld's sindrom, malaki hernias, at bituka mata at bituka blockages) ay ginagamit. Malubhang bato hikahos (creatinine clearance <25 ml / min.) Dapat ay gagamitin. Hindi sapat na impormasyon tungkol sa paggamit nito sa mga buntis, acarbose hindi dapat gamitin sa panahon ng pagbubuntis. Lactiferous minarkahan radioactive acarbose ay ibinigay sa rats, maliit na halaga ng radyaktibidad ay natagpuan sa mga gatas. Walang sapat na katibayan sa mga kawani na tao sa ito alang. Gayunman, dahil sa ang mga epekto ng bawal na gamot sa gatas ay maaaring mangyari sa mga sanggol, sa prinsipyo, ay maibigay sa mga ina sa panahon ng pagpapasuso ay hindi inirerekomenda.

Notes:
Sa ilang mga kaso, lalo na sa mas mataas na dosis asymptomatic elevations enzymes sa atay ay maaaring mangyari. Samakatuwid, ang unang 6-12 na buwan ng enzymes sa paggamot atay ay dapat binabantayan. Upang maging tasahin acarbose paggamot ay interrupted sa mga kaso ng mga pagbabago na ito ay hindi maaaring pawalang-bisa.

Side Effects:
Masyadong madalas na ang isang pagtaas sa ang gas at tunog magbunot ng bituka, pagtatae at tiyan sakit at pagsusuka madalas na madalang nangyayari. Ito ay maaaring malubhang gastrointestinal sintomas at magbunot ng bituka abala, o matulig sa mga katulad na sintomas. Hindi sumunod sa mga inirerekomenda diyeta ay maaaring magpalubha mga bituka epekto. Kahit na ang pagkain ay adhered sa anuman sa mga sintomas ng balisa, isang doktor ay dapat na konsulta at ang dosis ay dapat bawasan o pansamantalang tuluyan. Bihirang sa mga pasyenteng tumatanggap ng ang pinapayong araw-araw na dosis ng acarbose, clinically makabuluhang atay function pagsusulit ay hindi karaniwan (tatlong beses sa itaas na limitasyon ng mga normal). Abnormal halaga habang acarbose paggamot ay maaaring pansamantalang. Bihirang pantal, pamumula ng balat, eksantima at tagulabay kaugnay skin hypersensitivity reaksiyon ay sundin. Edema na nakita ang tunay bihira. Very bihira, paninilaw ng balat at / o mga sakit sa atay at ang kaugnay na atay pinsala ay iniulat.

Drug Pakikipag-ugnayan:
Habang acarbose paggamot, ang colon bilang isang resulta ng nadagdagan karbohidrat fermentasyonunda sucrose at sucrose naglalaman ng mga pagkain na madalas maging sanhi ng kakulangan sa ginhawa ng tiyan o pagtatae. Antihiperglisemik epekto ng acarbose, ngunit ay hindi gumawa ng hypoglycemia. Kung acarbose, sulphonylurea o metformin sa karagdagan sa na naglalaman ng mga bawal na gamot at insulin ay inirerekomenda, hanggang sa isang hanay ng mga antas ng asukal sa dugo mahulog upang maiwasan hypoglycemic sulphonylurea, metformin, o insulin dosis pagbabawas ay kailangan maayos na. Kung nagkakaroon ka talamak hypoglycemia, sa panahon ng paggamot, sucrose, fructose at glucose ay nasira down ng mas mabagal sa isip ay pinanatili. Para sa mga kadahilanang ito, ang mabilis na paggaling ng hypoglycemia ay hindi angkop sucrose at glucose dapat gamitin. Acarbose sa ilang mga kaso, na nangangailangan ng dosis adjustment para sa digoxin, epekto digoxin bioavailability. Upang mag-ato ang epekto ng acarbose ay able sa, antacids, cholestyramine, adsorbents bituka at digestive enzyme paghahanda ay dapat na iwasan sa kumbinasyon sa acarbose. Dimetikon / simetikon ay walang ugnayan.

Abilify

Tablett

Bristol-MS


Aktiv Ingredienser (er):
Aripiprazole

Marked Forms:
30 mg: 28 tabletter, 15 mg: 28 tabletter, 10 mg: 28 tabletter i blister emballasje.

Bruk:
Schizofreni: Anbefalt startdose av Abilify'ın måltider uavhengig av tiden gis som en enkelt daglig dose på 10 eller 15 mg / dag 'roll. Daglig vedlikeholdsdose er 15 mg. I kliniske studier, ble 10-30 mg / dag antatt å være i størrelsesorden effektive doser. Bipolar mani: Meal uavhengig av tiden bør gis som én daglig dose, er initial dose vanligvis 15 eller 30 mg per dag. Om nødvendig, bør dosejustering gjøres mindre enn 24 timer. Antimanic effekt (3-12 uker) 15-30 mg daglig dose er påvist i kliniske studier for et område. 30 mg / dag dose av ry på påliteligheten til kliniske studier har ikke blitt vurdert. Abilify'nın sikkerhet og effektivitet hos pasienter under 18 år har ikke blitt etablert. Aripiprazolün CYP3A4 eller CYP2D6-hemmere med kraftige sanntids implementering i saken, bli den vanlige dosen aripiprazole dosen reduseres til halvparten. Kombinert behandling var over, aripiprazole dosen økes igjen. En sterk CYP3A4 induser legges til aripiprazole behandling dose aripiprazole bør dobles. CYP3A4 induser fjernes aripiprazole dosen bør reduseres med kombinasjonsbehandling. CYP3A4 og CYP2D6 enzym hemmere at mange pasienter behandles samtidig redusere den daglige dosen bør tas i betraktning.

Indikasjoner:
I behandlingen av akutte schizofrene episoder av klinisk forbedring ved fortsatt behandling og vedlikehold er angitt. Akutte maniske episoder assosiert med bipolar lidelse på behandlingen angitt.

Kontraindikasjoner:
Eller er overfølsom overfor noen av aripiprazole hos pasienter med kontraindisert.

Merknader:
Forbedring av pasientens kliniske tilstand kan ta flere dager til flere uker. Pasienter bør overvåkes nøye under denne perioden. Muligheten for selvmord i psykotisk sykdom er naturlig, så vel som behandling pasientene bør følges nøye. Etter lengre tids antipsykotisk behandling økte risikoen for tardive dyskinesier, er tardive dyskinesier symptomer og tegn sett hvis dosereduksjon eller stoff seponering bør vurderes. Disse funnene kan forverre midlertidig eller kan oppstå selv etter avsluttet behandling. Antipsykotika, inkludert aripiprazole, noen ganger i forbindelse med implementeringen nevroleptisk malignt syndrom (NMS), et funn som kalles en potensielt dødelig kompleks er rapportert. Kliniske symptomer på NMS hyperpyrexia, muskelspenninger, endringer i mental status og autonom ustabilitet er tegn (uregelmessig puls eller blodtrykk, takykardi, overdreven svetting, og kardiale dysrhythmia). Fosfokinazda også øke kreatin, myoglobinuria (rabdomyolyse) og akutt nyresvikt kan også forekomme. Hvis en pasient utvikler tegn og symptomer på NMS, NMS eller uten andre kliniske tegn utvikler uforklarlig feber, dersom legemidlet bør seponeres umiddelbart. Historie anfall lidelse eller tilstand forbundet med beslag bør brukes med forsiktighet hos pasienter. Alpha1-adrenerge reseptor antagonist aktivitet, potensielt grunn av ortostatisk hypotensjon tilknyttet aripiprazole kan ha. Aripiprazole hjerte-og karsykdommer (hjerteinfarkt eller iskemisk hjertesykdom, historie, hjertesvikt eller ledningsforstyrrelser unormalt), cerebrovaskulær sykdom eller hypotensjon kan forårsake forhold (dehydrering, hypovolemi, og antihypertensiva behandling) er kjent for å pasientene bør brukes med forsiktighet. Aripiprazole, kjernen kroppstemperatur stige som kan forårsake slike intens trening, sterk varme eksponering, og antikolinerge aktiviteter, som samtidig med inntak eller dehydrering eksponeringsforholdene som disse vil være egnet for pasienter omsorg ved å vise at resepter skal være. Antipsykotiske medikamenter og aspirasjon har vært forbundet med spiserøret dismotilitesi. Aspirasjonslungebetennelse bør brukes med forsiktighet hos pasienter med risiko. Behandlet med atypiske antipsykotiske legemidler, demansla assosiert med psykose har en høyere risiko for død hos eldre pasienter. Selv om ulike årsaker til død, kardiovaskulær død, en stor del av (for eksempel hjertesvikt, plutselig død) eller infeksiøs (f.eks lungebetennelse) i naturen er vurdert. Aripiprazole i behandlingen av pasienter med psykose assosiert demansla brukt. Assosiert med Alzheimers sykdom hos eldre pasienter med psykose, herunder død, cerebrovaskulære bivirkninger (f.eks slag, har TIA) er rapportert. Behandlet med aripiprazole hos pasienter med cerebrovaskulære bivirkninger anses å være statistisk signifikant dose respons-forholdet er. Hyperglykemi og diabetes er rapportert hos pasienter behandlet, i noen tilfeller er hyperglykemi og ketoacidose overdreven, hyperosmolar koma eller dødsfall har blitt rapportert å være assosiert med. Hyperglykemi er rapportert sjelden. Bakgrunn risiko for diabetes mellitus hos pasienter med schizofreni er høy og økende forekomst av diabetes mellitus i den generelle befolkningen og at atypiske antipsykotiske bruk og glukose abnormaliteter er vanskelig å vurdere forholdet mellom. Hyperglykemi hos pasienter behandlet med atypiske antipsykotiske legemidler knyttet til risikoen for bivirkninger kan ikke forutsies nøyaktig. Atypiske antipsykotika og diabetes mellitus ble diagnostisert hos pasienter som startet mot en mulig forverring av glukosekontroll bør overvåkes regelmessig. Den risikofaktorer for diabetes mellitus (f.eks fedme, familiehistorie med diabetes), og atypisk antipsykotisk behandling til pasienter som starter behandling og med jevne mellomrom under behandlingen i begynnelsen av fastende blodsukker test bør utføres. I noen tilfeller har anti-diabetes behandling til tross for seponering av medikamentet fortsatt skal være. Graviditet kategori C.. På grunn av begrenset erfaring hos mennesker, fosteret under graviditet hvis den forventede fordelene mot den potensielle risikoen bør brukes hvis mer enn. Går over i morsmelk er ikke kjent. Pasienter bør rådes til å unngå amming hvis du tar aripiprazole. Pålitelighet og effektivitet hos pasienter under 18 år har ikke blitt bevist. Pasienter aripiprazolün seg negativt, herunder motorkjøretøyer før du er sikker på ikke å bruke farlige maskiner bør være advart.

Bivirkninger:
I placebokontrollerte studier gjort på schizofrene pasienter sett, krever behandling side / uønskede effekter: Svært vanlige (> 10%): hodepine, søvnløshet. Vanlige (> 1% - <10%): tretthet, takykardi, ortostatisk hypotensjon, kvalme, fordøyelsesbesvær, oppkast, forstoppelse, søvnighet, akatisi, svimmelhet, tremor, ekstrapyramidale syndrom, tåkesyn. Utført på pasienter med bipolar mani sett i kortsiktige placebo-kontrollert studie, som krever behandling side / uønskede effekter: Svært vanlige (> 10%): Kvalme, somnolens, akatisi. Vanlige (> 1% - <10%): Body stivhet, brystsmerter, fordøyelsesbesvær, oppkast, forstoppelse, myalgi, tremor, ekstrapyramidale syndrom, økt spytt sekresjon, tale uorden, uro, tåkesyn. Sjeldne (> 0,1% <1%): Takykardi, ortostatisk hypotensjon. Kjent for å være assosiert med antipsykotisk behandling og er assosiert med aripiprazole ble rapportert som bivirkninger blant de sjeldne nevroleptisk malignt syndrom, tardive dyskinesier eller beslagleggelse saken rapporter er tilgjengelige. I studien rapporterte langsiktige bipolar mani Side / uønskede virkninger: irritabilitet, tremor og akatisi. Market Report Post Rapportert Side / uønskede effekter: Svært sjeldne (<% 0,01), synkope, alanin aminotransferase nivåer økt, aspartat aminotransferase nivåer økt, GGT nivået stiger, pankreatitt, kroppstemperatur balanse lidelse (f.eks hypotermi, pyreksi), allergisk reaksjon ( ör.anafilaktik reaksjon, angioødem, pruritus eller urticaria), hyperglykemi, diabetes mellitus, økt nivå av kreatinin fosfokinase, rabdomyolyse og priapisme.

Legemiddelinteraksjoner:
FAQ Aripiprazolün effekter på den primære hensyn, da viser det sentrale effekter når de tas sammen med alkohol eller andre rusmidler bør være forsiktig. Aripiprazole, fordi noen av alpha1-adrenerge reseptor antagonist antihypertensive akvitesi forbindelser har potensial til å øke effekten. Både CYP3A4 og CYP2D6 er ansvarlige for aripiprazole stoffskifte. CYP3A4 induserende midler (for eksempel karbamazepin) økning i aripiprazole clearance og kan føre til en reduksjon i plasma nivåer. CYP3A4 (f.eks ketokonazol) og CYP2D6 (f.eks kinidin, fluoksetin, paroksetin) kan hemme aripiprazole eliminering og kan øke plasmanivået. Aripiprazolün med ketokonazol og gjennomføring, og den aktive metabolitten av aripiprazole AUC verdier 63% og 77% øker, henholdsvis. Ketokonazol med aripiprazole skal brukes og når, aripiprazole dosen bør reduseres til halvparten av normal dose. Andre sterke hemmere av CYP3A4 (itrakonazol) er ventet å vise lignende effekter og lignende dosereduksjon bør anvendes, mye svakere hemmere (erytromycin, grapefruktjuice) har ikke vært undersøkt. CYP3A4 hemmer kombinasjonsbehandling, det aripiprazole dosen bør økes fra uttaket. Med en sterk CYP2D6-hemmer, kinidin indusert av søknaden, aripiprazolün AUC verdi økte 112%, men den aktive metabolitten redusert med 35% dehidro-aripiprazolün AUC verdi. Tid for å implementere og aripiprazole med kinidin, bør aripiprazole dosen reduseres til halvparten av normal dose. Andre sterke sider, slik som paroksetin og CYP2D6 Fluoksatin inhibitörlerininde er ventet å vise lignende effekter og lignende dosereduksjon bør brukes. CYP2D6 inhibitor kombinasjonsbehandling, det aripiprazole dosen bør økes fra uttaket. Med en sterk CYP3A4-induser karbamazepin gitt som et resultat aripiprazolün og dens aktive metabolitt Cmax og AUC-verdier dehidro-aripiprazolün gått ned med ca 70%. Karbamazepin terapi er lagt til aripiprazole dosen bør økes todelt. Videre Doseøkning basert på klinisk vurdering som bør gjøres. Kombinasjonsbehandling med karbamazepin, bør aripiprazole dosen reduseres tilbaketrekning.

Abilify

Tablet

Bristol-MS


Aktibong Ingredients (s):
Aripiprazole

Market Forms:
30 mg: 28 tablets, 15 mg: 28 tablets, 10 mg: 28 tablets sa paltos packaging.

Paggamit ng:
Schizophrenia: Ang rekomendadong dosis simula ng Abilify'ın pagkain alintana ang oras na ibinigay bilang isang solong araw-araw na dosis ng alinman sa 10 o 15 mg / araw 'roll. Maintenance dosis ay 15 mg / araw. Sa clinical mga pag-aaral, 10-30 mg / araw ay tunay na maging sa hanay ng mga epektibong dosis. Bipolar pagkahibang: Meal alintana ang oras na dapat ay naibigay na bilang nag-iisang araw-araw na dosis, unang dosis ay karaniwang 15 o 30 mg bawat araw. Kung kinakailangan, dosis adjustment ay dapat gawin sa mas mababa sa 24 na oras. Antimanic birtud (3-12 linggo) 15-30 mg / araw ay napatunayan sa clinical pag-aaral para sa saklaw na dosis. 30 mg / araw na dosis ng katanyagan sa pagiging maaasahan ng clinical pag-aaral ay hindi pa nasuri. Abilify'nın kaligtasan at pagiging epektibo sa mga pasyente sa ibaba ng edad na 18 ay hindi pa naitatag. Aripiprazolün CYP3A4 o CYP2D6 inhibitors na may isang malakas na aplikasyon sa kaso at sa parehong panahon, ang karaniwang dosis ng aripiprazole dosis ay dapat bawasan sa kalahati. Combined ng paggamot natapos, ang aripiprazole dosis ay dapat na nagtaas muli. Isang malakas na inducer ng CYP3A4 kapag aripiprazole ay idadagdag sa mga paggamot na dosis ng aripiprazole ay dapat lambal. CYP3A4 inducer ay tinanggal aripiprazole dosis ay dapat bawasan sa pamamagitan ng kumbinasyon therapy. CYP3A4 at CYP2D6 enzyme inhibitor gamot sa isang malaking bilang ng mga pasyente ginagamot sa parehong oras ng pagbabawas ng araw-araw na dosis ay dapat na isinasaalang-alang.

Indications:
Sa paggamot ng malalang schizophrenic episodes ng clinical pagpapabuti sa panahon ng pagpapatuloy at pagpapanatili ng paggamot ay ipinahiwatig. Matalas isang buhok episodes na kaugnay sa bipolar disorder sa paggamot na ipinahiwatig.

Contraindications:
O kaya ay sobrang sensitibo sa anumang bahagi ng aripiprazole sa mga pasyente na may kontraindikado.

Notes:
Pagpapabuti ng clinical kalagayan ng pasyente ay maaaring tumagal ng hanggang sa ilang araw na ilang linggo. Mga pasyente ay dapat na sundin na malapit sa panahon na ito. Ang posibilidad ng pagpapakamatay pagtatangka sa psychotic sakit ay natural, pati na rin ang gamot paggamot mga pasyente ay dapat na sundin na malapit. Antipsychotics dagdagan ang panganib ng tardive dyskinesia pagkatapos ng matagal na paggamot, dahil kung nakita mo ang mga palatandaan at sintomas ng tardive pagbabawas dyskinesia dosis o pigil ng gamot ay dapat isaalang-alang. Ang mga natuklasan ay maaaring magpalala pansamantalang o maaaring mangyari kahit na matapos ang paghinto ng paggamot. Antipsychotics, kasama aripiprazole, kung minsan kaugnay ng pagpapatupad Neuroleptic mapagpahamak Syndrome (NMS), ang isang paghahanap ng tinatawag na ang mga kumplikadong ay iniulat sa potensyal na nakamamatay. Clinical sintomas ng NMS hyperpyrexia, kalamnan igting, mental na kalagayan ng mga pagbabago at autonomic karupukan ay mga palatandaan (iregular tibok, o presyon ng dugo, tachycardia, labis na sweating, at para puso dysrhythmia). Fosfokinazda din dagdagan ang creatine, myoglobinuria (rhabdomyolysis) at matalas na bato kabiguan ay maaari ding mangyari. Kung ang isang pasyente develops palatandaan at sintomas ng NMS, NMS o walang iba pang mga clinical mga palatandaan na bumuo ng unexplained lagnat, kung ang gamot ay dapat na hindi na ipinagpatuloy kaagad. Kasaysayan ng pang-aagaw disorder o kondisyon na kaugnay sa Pagkahilo ay dapat gamitin sa pag-iingat sa mga pasyente na may. Alpha1-adrenergic receptor katunggali aktibidad bilang potensyal na mga dahilan, aripiprazole ay maaaring kaugnay sa hypotension orthostatic. Aripiprazole cardiovascular sakit (myocardial infarction o ischemic sakit sa puso, kasaysayan ng, pagpalya ng puso o pagpapadaloy abnormalities), cerebrovascular sakit, o hypotension ay maaaring humantong sa mga kondisyon (pag-aalis ng tubig, hypovolemia, at antihypertensive gamot na paggamot) na kilala sa mga pasyente ay dapat na maingat na ginagamit. Aripiprazole, core body temperatura tumaas na maaaring maging sanhi ng tulad ng matinding ehersisyo, sobrang init exposure, anticholinergic aktibidad, na concomitantly sa paggamit o pag-aalis ng tubig exposure mga kondisyon tulad ng mga ito ay nababagay para sa mga pasyente pag-aalaga sa pamamagitan ng pagpapakita na ang reseta ay dapat na. Antipsychotic bawal na gamot gamitin at hangad ay kaugnay sa esophageal dismotilitesi. Lunggati pneumonia dapat gamitin maingat sa mga pasyente sa panganib. Tratuhin ng may hindi tipiko antipsychotic gamot, demansla mga kaugnay na sakit sa pag-iisip sa mga matatanda mga pasyente na may mataas na panganib ng kamatayan. Kahit iba't-ibang mga dahilan ng kamatayan, cardiovascular kamatayan, ang isang malaking bahagi ng (halimbawa, pagpalya ng puso, biglaang pagkamatay) o nakakahawa (hal. pneumonia) sa kalikasan ay isinasaalang-alang. Aripiprazole sa paggamot ng mga pasyente na may sakit sa pag-iisip na kaugnay demansla ginamit. Kaugnay na may Alzheimer's sakit sa mga matatanda mga pasyente na may sakit sa pag-iisip, kabilang ang kamatayan, cerebrovascular salungat mga kaganapan (hal. stroke, lumilipas ischemic atake) ay iniulat. Tratuhin ng may aripiprazole sa mga pasyente na may cerebrovascular masama kaganapan itinuturing na istatistika ng makabuluhang tugon dosis ay may relasyon. Hyperglycemia at diabetes ay iniulat sa mga pasyente ginagamot, sa ilang mga kaso, hyperglycemia at ketoacidosis ay labis-labis, hyperosmolar koma o kamatayan ay iniulat na maging kaugnay sa. Hyperglycemia ay iniulat na madalang. Panganib ng diyabetis mellitus sa mga pasyente na may skisoprenya sa background at ang mga mataas na saklaw ng diabetes mellitus sa pangkalahatang populasyon ay ang pagtaas, hindi tipiko antipsychotic gamitin at glucose abnormalities ay mahirap na suriin ang relasyon sa pagitan. Hyperglycemia sa mga pasyente na may ginagamot hindi tipiko antipsychotic na gamot-link sa ang panganib ng epekto ay hindi maaaring hinulaang eksakto. Hindi tipiko antipsychotics at diabetes mellitus ay diagnosed sa mga pasyente na nagsimula laban sa isang posibleng worsening ng glucose control ay dapat na regular na nasubaybayan. Ang panganib mga kadahilanan para sa diyabetis mellitus (halimbawa labis na katabaan, pamilya kasaysayan ng diyabetis), at hindi tipiko antipsychotic paggamot sa mga pasyente ng paggamot pagsisimula at pana-panahon sa panahon ng paggamot sa simula ng pag-aayuno sa pagsubok asukal sa dugo ay dapat na gumanap. Sa ilang mga kaso, anti-diabetes paggamot sa kabila ng pigil ng gamot ay pa rin na. Pagbubuntis kategorya C.. Dahil sa limitadong karanasan sa mga kawani na tao, ang mga sanggol sa panahon ng pagbubuntis lamang kung ang mga inaasahang mga benepisyo laban sa mga potensyal na panganib ay dapat gamitin kung higit sa. Hindi na ito ay kilala kung excreted sa tao gatas. Mga pasyente ay dapat na ipinapayo upang maiwasan ang pagpapasuso kung pagkuha aripiprazole. Kahusayan at pagiging epektibo sa mga pasyente sa ibaba 18 taong gulang ay hindi pa napatunayan. Mga pasyente ay hindi makakaapekto adversely aripiprazolün kanilang sarili, kabilang ang motor ng sasakyan hanggang sa sigurado ka ba na hindi na gumamit ng mapanganib makinarya ay dapat na binigyan ng babala.

Side Effects:
Sa placebo-kinokontrol na pag-aaral sa mga pasyente na may skisoprenya ay karaniwang makikita bilang na nangangailangan ng paggamot / salungat na epekto: Karamihan sa mga madalas na (> 10%): sakit ng ulo, hindi pagkakatulog. Frequently (> 1% - <10%): pagod, tachycardia, orthostatic hypotension, pagduduwal, hindi pagkatunaw ng pagkain, pagsusuka, paninigas ng dumi, antok, akathisia, pagkahilo, panginginig, extrapyramidal sindrom, hilam paningin. Ginanap sa mga pasyente na may bipolar kahibangan nakita sa panandaliang placebo-kinokontrol na pag-aaral, na nangangailangan ng paggamot side / salungat na epekto: Very common (> 10%): pagkahilo, antok, akathisia. Frequently (> 1% - <10%): kawalang-kilos katawan, dibdib sakit, hindi pagkatunaw ng pagkain, pagsusuka, paninigas ng dumi, sakit sa laman, panginginig, extrapyramidal sindrom, nadagdagan laway pagtatago, pagsasalita disorder, pagkabalisa, hilam paningin. Rare (> 0.1% <1%): Tachycardia, orthostatic hypotension. Kilalang na kaugnay sa antipsychotic paggamot, at aripiprazole ay iniulat na kaugnay sa mga kaganapan salungat sa mga bihirang neuroleptic mapagpahamak sindrom, tardive dyskinesia o sumpong kaso mga ulat ay magagamit. Sa pag-aaral ang iniulat na pang-matagalang bipolar kahibangan Side / masama Effects: pagkamayamutin, panginginig at akathisia. Market Report Post Iniulat Side / masama Effects: Very bihirang (<0.01%), pangkatlas-tunog, alanine aminotransferase nadagdagan ang mga antas, aspartate aminotransferase nadagdagan ang mga antas, antas ng GGT tumaas, pancreatitis, katawan temperatura balanse disorder (halimbawa labis na lamig, Pyrexia), allergy reaksyon ( ör.anafilaktik reaksyon, angioedema, pruritus o tagulabay), hyperglycemia, diabetes mellitus, nadagdagan ang mga antas ng creatinine phosphokinase, rhabdomyolysis, at priapism.

Drug Pakikipag-ugnayan:
FAQ Aripiprazolün epekto sa mga pangunahing pagsasaalang-alang, kapag ang pagpapakita ng central epekto kapag kinuha sa alak o iba pang mga gamot ay dapat na maingat. Aripiprazole, dahil ang ilan ng alpha1-adrenergic receptor katunggali antihypertensive akvitesi compounds ay may potensyal na upang madagdagan ang epekto. Parehong CYP3A4 at CYP2D6 ay responsable para sa aripiprazole metabolismo. CYP3A4 inducing mga ahente (hal., carbamazepine) pagtaas sa aripiprazole clearance at maaaring maging sanhi ng isang pagbawas sa mga antas ng plasma. CYP3A4 (hal. ketoconazole) at CYP2D6 (hal. quinidine, fluoxetine, paroxetine) ay maaaring makapigil aripiprazole aalis at maaaring dagdagan ang antas ng plasma. Sa ketoconazole at aripiprazolün pagpapatupad, at aktibong metabolites ng aripiprazole AUC halaga ng 63% at 77% pagtaas, ayon sa pagkakabanggit. Ketoconazole sa aripiprazole ay dapat na ginagamit at kung kailan, aripiprazole dosis ay dapat bawasan sa kalahati ng normal na dosis. Iba pang mga strong inhibitors ng CYP3A4 (itraconazole) ay inaasahan na ipakita ang katulad na mga epekto at mga katulad na dosis pagbabawas ay dapat na inilalapat, marami weaker inhibitors (erythromycin, suha juice) ay hindi nai-investigated. CYP3A4 inhibitor kumbinasyon therapy, ang aripiprazole dosis ay dapat na nadagdagan mula sa withdrawal. Sa pamamagitan ng isang malakas na quinidine CYP2D6 inhibitor bilang isang resulta ng pagpapatupad, aripiprazolün AUC halaga ay nadagdagan 112%, ngunit ang mga aktibong metabolite nabawasan ng 35% dehidro-aripiprazolün AUC halaga. Oras upang ipatupad at aripiprazole sa quinidine, aripiprazole dosis ay dapat bawasan sa kalahati ng normal na dosis. Iba pang mga lakas, tulad ng paroxetine at CYP2D6 Fluoksatin inhibitörlerininde ay inaasahan na ipakita ang katulad na mga epekto at mga katulad na dosis pagbabawas ay dapat na ginagamit. CYP2D6 inhibitor kumbinasyon therapy, ang aripiprazole dosis ay dapat na nadagdagan mula sa withdrawal. Sa pamamagitan ng isang malakas na carbamazepine CYP3A4 inducer ibinigay bilang isang resulta, aripiprazolün at ang kanyang mga aktibong metabolite Cmax at AUC halaga dehidro-aripiprazolün nabawasan ng humigit-kumulang sa 70%. Carbamazepine therapy ay idinagdag sa dosis ng aripiprazole ay dapat lambal. Karagdagang dosis pagdami batay sa clinical pagsusuri ay dapat na tapos na. Kumbinasyon therapy sa carbamazepine, ang aripiprazole dosis ay dapat na nabawasan mula sa withdrawal.

4 Ağustos 2010 Çarşamba

KARBALEX Retard 300 mg tabletter

Sammensetning: Hver tablett inneholder 300 mg karbamazepin.

Farmakologiske egenskaper:

Farmakodynamiske egenskaper:

Antikonvulsiv effekt av karbamazepin har i utgangspunktet pluss antikolinerge, beroligende og antidepressant effekter, og sentrale nervesystemet med antidiuretisk effekt.

Karbamazepin, effekten av ulike epilepsi samt psykologiske endringer også ha positiv innvirkning på brønnen.

Karbamazepin, førstevalget for trigeminal neuralgi er medisinering. Symptomer forbundet med seponering av alkohol tilbaketrekning, er karbamazepin programmet raskt korrigert.

Virkningsmekanismen av karbamazepin er delvis opplyst. Stabiliserende karbamazepin hyperaktive nerve membraner, som hindrer repetitive neuronal utslipp og advarsler reduserer synaptic forplantning. Depolarise avhengig natrium aksjonspotensialer i neurons flere ganger utløst for å forhindre og blokkere spenning avhengig natriumkanaler kan være den viktigste virkningsmekanismen.

Farmakokinetiske egenskaper:

Tarmen etter oral karbamazepin alınımından sakte men nesten helt absorbert. Absorpsjon hastighet og mengden mat påvirkes ikke vesentlig.

Karbamazepin plasmaproteinbinding rate er ca 70%. Cerebrospinalvæsken, morkaken og går over i morsmelk.

Single dose etter administrering, karbamazepin forholdsvis lang plasma halveringstiden er (25-65 timer), gjentatte søknader, er det metabolisme indusert avhengig prosessen betydelig akselerert (12-17 timer). Karbamazepin metaboliseres i leveren, og den første deriverte av den aktive metabolitten epoksid 10-11, deretter blir til inaktive metabolitter transdiol. Karbamazepin utskilles hovedsakelig via nyrene.

Indikasjoner

Grand mal epilepsi, fokale anfall, tinninglappen anfall, blandet beslag mønstre, psykiske endringer ble dominerende anfall typer, mani, indikerte manisk-depressiv lidelse profylakse, trigeminal neuralgi, diabetisk nevropati, alkohol seponering syndrom, sentral diabetes insipidus for behandling.

Kontraindikasjoner:

Karbamazepin og trisykliske antidepressiver er forbundet overfølsomhet, atrioventrikulær blokk, alvorlig nedsatt leverfunksjon (Child Pugh C), benmarg depresjon eller hos pasienter med akutt intermittent porfirisi.

Advarsler / forsiktighetsregler

Før behandling, blodprøver og leverfunksjonstester bør utføres.

Følgende parametre bør kontrolleres under behandlingen:

Blood teller: en uke i den første måneden, deretter en gang i måneden;

Leverfunksjon: verdiene oppnådd innenfor normale grenser, hver tredje til fire måneder i en patologisk tilfelle av verdiene at kortere intervaller.

Nedsatt hematopoiesis, progressive eller symptomatisk leukopeni eller allergiske hudreaksjoner oppstår, eller hvis tegn og symptomer på leveren funksjon, de er betydelig verre, er karbamazepin avviklet.

Hjerte-og karsykdommer, lever-og / eller nyresvikt, og glaukom hos pasienter med leverskade hos pasienter med regelmessig overvåking og forsiktig dosering er nødvendig.

I atypiske beslag tap av bevissthet bør brukes forsiktig, kan øke frekvensen av slike anfall.

Aktivering av en latent psykose hos eldre pasienter, bør muligheten for forvirring eller agitasjon holdes i tankene.

Unngå alkohol under behandlingen.

Med karbamazepin kan redusere effekten av hormonelle prevensjonsmidler. Derfor bør bruke alternative metoder for prevensjon.

Effekten av en bil eller bruke maskiner:

Karbamazepin, som for eksempel bilkjøring eller betjening av en maskin for å sikre at noen av dere kan forvrenge arbeidet. Derfor, spesielt behandling som kan oppstå i den første perioden, bør pasienten bli varslet om denne situasjonen.

Graviditet og amming i programmet:

Graviditet kategori D i svangerskapet, spesielt i de første tre månedene, er gjennomføringen av legemidler potensielt farlig. Imidlertid er antikonvulsiv terapi nødvendig, er moren antikonvulsiv opphør i stand til å skape større risiko for både fötus, bør antiepileptika under graviditet ikke stoppes.

Sikker håndtering og laveste effektive dose for de lettere identifisere hyppig kontroll av plasmakonsentrasjoner anbefales (terapeutisk område: 3-12 mg / l = 13-50 mmol / l). Behandling som monoterapi og lavest mulig effektive dose bør gjøres med.

Karbamazepin i eksperimentelle studier, viste relativt lave teratogene potensial.

Antiepileptika i svangerskapet folat-mangel er kjent for å forverre. Av denne grunn er folsyre kosttilskudd anbefalt under behandlingen.

Karbamazepin, fötus i blodet og utskilles i morsmelk. Karbamazepin i blodet til nyfødte for å sikre gradvis reduksjon, skal amming bli gradvis avsluttes. Passerer over i morsmelk hos spedbarn på grunn av den sedative effekten av karbamazepin på det sentrale nervesystemet kan forårsake suge vanskelig.

Bivirkninger:

I begynnelsen av behandlingen av appetitt, munntørrhet, kvalme, diaré eller forstoppelse kan forekomme.

Sjelden, ble følgende bivirkninger observert: hodepine, svimmelhet, tretthet, trøtthet, ataksi og visuell akomodasyonunun fornedrelse, sjeldne ufrivillige bevegelser (tremor, muskelrykninger, dystoni, tics, etc.), nystagmus, diplopi, parestesi, nummenhet beinet, tale lidelser. I tillegg eldre pasienter forvirring, agitasjon, og - meget sjelden - visuelle hallusinasjoner kan forekomme. Disse bivirkningene vanligvis ta noe før eller som en midlertidig dosereduksjon er tapt i løpet av 8-14 dager.

I tillegg til karbamazepin for bivirkninger er rapportert: allergiske hudreaksjoner, feber, sporadisk purpura tilfeller, eksfoliativ dermatitt, er erythema eksudativum multiforme (Stevens-Johnson syndrom inkludert), Lyell's syndrom, håravfall, leukopeni, trombocytopeni, agranülositozis, aplastisk anemi, en enkelt sporadisk leukocytose, tromboembolisme, akutt intermitterende porfyri, kolestatisk hepatocellulær eller gulsott, nedsatt nyrefunksjon (hematuria, proteinuri og nyresvikt), lymph kjertel hevelse, hyponatremi (noen ganger med oppkast, hodepine, forvirring sammen), T3 og T4'te reduksjon, hypokalsemi , 25-hidroksikolekalsiferolde reduksjon, ledningsforstyrrelser defekter (komplett atrioventrikulær blokk), bradykardi, lunge overfølsomhet (interstitiell lungebetennelse enkelte tilfeller), aseptisk meningitt, perifer eosinofili, lupus erythematosus-lignende syndrom.

I høye doser skjelving, muskelrykninger, hypertensjon eller hypotensjon, arytmi.

Svært sjeldne: smaksforstyrrelser, Møter i linse dekkevne, konjunktivitt, tinnitus, sanseorganene, slik som tilhører sine symptomer, og artralgi, muskelsmerter og kramper kan forekomme.

SEE VIRKNINGER uventet når du oppsøke lege.

Legemiddelinteraksjoner og andre former for interaksjon:

På grunn av induksjon av leverenzymer, orale antikoagulanter (coumarin derivater), kinidin, hormonell prevensjon, eller noen antibiotika (Doxycycline, etc.) kan redusere effekten av andre rusmidler som for eksempel.

Erytromycin, troleandomisin, isoniazid, ulike kalsiumantagonister (verapamil, diltiazem, etc.), sammen med viloksazin dekstropropoksifen og gjennomføring, kan hemme metabolismen av karbamazepin.

Andre antikonvülsanlarla (fenytoin, primidon, valproinsyre) administreres med karbamazepin og cimetidin kan øke plasmanivået.

Søknad i kombinasjon med litium, kan forårsake reversibel nevrotoksisk reaksjoner.

Karbamazepin seponering av MAO-hemmer behandling kan brukes etter 15 dager, er disse to stoffene brukes sammen.

Effekten av laboratoriet parametre: parametre for funksjon i skjoldbruskkjertelen kan endre seg.

Bruk og dosering form:

Karbalex Retard'ın 300 og 600 mg er tilgjengelig i to forskjellige dosering former. Karbalex Retard tabletter brukes kun muntlig. Etter måltider eller med måltider bør svelges hele med tilstrekkelig væske. Tablettene kan deles uten å miste sin innflytelse utvidet.

Antiepileptika terapi:

Tidligere brukte antikonvulsiv stoffet dosen reduseres gradvis, sakte øke dosen av karbamazepin anbefales.

Voksne og barn over 10 år:

2 x 150 mg daglig behandling vanligvis startes med en dose, deretter den enkelte før de når den riktige dosen økes langsomt. Helst på kvelden dosen bør økes. General vedlikeholdsdose er 600 mg dose tas én gang daglig, og hvis så, bør fortrinnsvis på kveldstid.

60-10 barn i alderen: 15-20 per kg per dag mg / kg, to ganger daglig (morgen og kveld), 150-300 mg.

Mania og manisk-depressiv (bipolar) lidelse profylakse:

Minst 300 til 1500 mg per dag doseringsintervall. Vanligvis 600 mg daglig dose, er delt i to.

Mens behandling av akutt mani, bør dosen økes gjøres relativt raskt. Profylakse mot bipolar lidelse for å sikre de beste toleranse, er små doser trinn anbefales.

Trigeminal neuralgi:

Vanligvis i begynnelsen av behandlingen med 300 mg per dag, deretter gradvis øke til det er smerte. Selv da det laveste effektive dose bestemmes gradvis reduseres doser. Gjennomsnittlig daglig dose er 600 mg.

Diabetisk nevropati, sentrale diapedes insipidus:

Den gjennomsnittlige vedlikeholdsdose er 600 mg en enkelt dose eller som 300 mg hver kan gis i to doser.

Akutte symptomer på å være avskåret fra alkohol:

Gjennomsnittlig daglig dose er 600 mg. I alvorlige tilfeller, behandling i løpet av de første dagene av 1200 mg per dag kan gjelde.

Dosering hos pasienter med alvorlig nyresvikt:

Glomerulær filtrasjonshastighet 10 ml / min til bunnen av hans pasienter som trenger dialyse, 75% av dosen bør brukes generelt.

Dozaşımı og behandling:

Akutte symptomer på overdose karbamazepin, oppkast, forvirring, tremor, agitasjon, kramper og til og med koma, respirasjonsdepresjon, endringer i blodtrykket, hjertet ledningsforstyrrelser sykdommer, inneholder oligüriyi. Symptomatisk behandling.

Lagervilkårene:

Ved romtemperatur under 25 ° C, bør stues bort fra lys.

Pakketype:

Retard 300 mg tabletter i blisterpakninger som inneholder 50 tabletter.

Annen virksomhet Skjemaer tilgjengelig på markedet:

Retard 600 mg tabletter i blisterpakninger som inneholder 50 tabletter.

Lisens Eier: Liba Laboratories Inc.

Otağtepe Street No.5

Anadoluhisari Kavacık-81 610 Istanbul

Lisens nr. Dato: 06/09/1995 97/58

Sted produksjonsåret: Gerot Pharmazeutika GmbH

Arnethgasse 3

Wien, Østerrike

Til toppen

Godkjenning av prospekter på: 05/23/2006