ABELCET IV Flacon

Virkestoff (er):
Amfotericin B 100 mg

Markedet er:
20 ml en i.v. Hetteglass


Bruk:
For voksne og barn, som en enkelt infusjon av den anbefalte daglige dose, 5 mg / kg. Abelcet, 2,5 mg / kg / st forholdet bør administreres som intravenøs infusjon. Dersom varigheten av infusjonen i to timer annenhver time, ristet innholdet er blandet infusjonspose. Ved å måle serumkreatinin nivåene var doseavhengig renal toksisitet Abelcet'in vist. Dosering, den kliniske statusen til pasientene bør vurderes.

Indikasjoner:
Amfotericin B, de fleste alvorlige in vitro aktivitet mot sopp-arter viser. Histoplazma capsulatum, Coccidioides immitis, Candida arter, Blastomyces dermatitidis, Rhodotorula, Cryptoccus neoformans, hemmer Sporothrix schenkii, muceda Mucor, Aspergillus fumigatus suşlarını. Amfotericin B, følsomheten av sopp og kroppsvæsker eller fungistatisk, avhengig av intensitet eller fungusittir. Disseminert candidiasis, aspergillose, kronisk mükormikoz mysetoma, kriptokokal amfoterisinle hjernehinnebetennelse kan behandles med hell. Positiv hud eller serologiske testresultater er bare hva den vanligste og klinisk ikke-signifikant er i behandling av soppinfeksjoner bør ikke brukes.

Kontraindikasjoner:
Amfoterisine kontraindisert hos personer med overfølsomhet. Men hvis en livstruende behandling er nødvendig, og ingen andre alternativer, avhengig av medisinsk vurdering.

Merknader:
Nyre, lever og blod-dannende funksjon av laboratorietester minst en gang i uken bør utføres regelmessig. Andre nefrotoksiske legemidler bør brukes sammen hos pasienter nærmere. Av disse pasientene, bør nyrefunksjonen overvåkes nøye. Amfotericin fullstendig renal dialyse i dialysepasienter skal startes. Intervaller, serum kalium og magnesium nivå bør sjekkes. Amfoterisinle gjort på gravide kvinner. Foster hos gravide kvinner om de skadelige effektene av systemisk soppinfeksjoner ble behandlet uten amfoterisinle, men svært få rapporterte tilfeller. Pålitelighet hos gravide kvinner kan ikke være helt bestemt, så den eneste stoffet i gravide kvinner nytte av potensielle skadevirkninger bør oppveie bruke det.

Bivirkninger:
Midlertidig forverring av nyrefunksjonen har blitt rapportert (hypokalemi, azotemi, forhøyet serumkreatinin og renal tubulær acidose), som var i behandling for å stoppe volden. Signifikante endringer ble observert i lever og blodkreft funksjon. Men muligheten for at fastslå hemolyse. Lett hodepine, kvalme, brekninger, smerter i nedre del av ryggen har rapportert sjelden. Anafylaktiske reaksjoner er rapportert sjelden.

Legemiddelinteraksjoner:
Konvensjonelle amfotericin B samvirker med kjente nefrotoksiske legemidler (aminoglykosider, cisplatin, og pentamidin, etc.), kan hypokalemi føre til kortikosteroider og corticotropin (ACTH) og hypokalemi i nærvær av virkningen blir brukt som en digital glykosider, muskelavslappende og antiarytmika med forsiktighet med behovet for å vil øke. Fluzitozin med bruk av undersøkelser i sammenheng blitt gjennomført. Fluzitozin synergi med amfotericin B er effektiv, fluzitozinin toksisitet av amfotericin B kan øke den cellulære opptak og utskillelse av nyrene for å øke blokken.