Abilify tabletter

Bruk:
Schizofreni: Anbefalt innledende dose uansett Abilify'ın måltider på tid som en enkelt daglig dose på 10 eller 15 mg / dag 'Roll. Vedlikeholdsdose er 15 mg / dag. I kliniske studier, ble 10-30 mg / dag antatt å være i størrelsesorden effektive doser. Bipolar Mania: måltid bør være uavhengig av tid som en enkelt daglig dose, startdose som regel 15 eller 30 mg per dag. Om nødvendig, bør dosejustering gjøres på mindre enn 24 timer. Antimanic effekt (3-12 uker) 15-30 mg / dag dose er påvist i kliniske studier for en serie. 30 mg / dag dose av ry på påliteligheten til kliniske studier har ikke blitt vurdert. Abilify'nın sikkerhet og effekt hos pasienter under 18 år er ikke etablert. CYP3A4 eller CYP2D6 hemmere Aripiprazolün med et sterkt engasjement i saken samtidig bør være vanlig dose aripiprazole dosen reduseres med halvparten. Kombinert behandling var over, aripiprazole dosen økes igjen. En sterk CYP3A4 induser legges til aripiprazole behandling, bør aripiprazole dosen dobles. CYP3A4 induser blir trukket aripiprazole dosen bør reduseres med kombinasjonsbehandling. CYP3A4 og CYP2D6 hemmere, er mange pasienter som behandles samtidig redusere den daglige dosen bør tas i betraktning.

Indikasjoner:
angitt i behandlingen av akutte schizofrene episoder av klinisk forbedring ved fortsatt behandling og vedlikehold. Akutte maniske episoder assosiert med bipolar lidelse da behandlingen ble angitt.

Kontraindikasjoner:
Eller er overfølsom overfor noen av aripiprazole hos pasienter med kontraindisert.

Merknader:
kan forbedre den kliniske tilstanden til pasientene flere dager til flere uker. Pasienter bør overvåkes nøye i løpet av denne tiden. bør muligheten for selvmord i psykotiske lidelser er, selvfølgelig, i tillegg til medikamentell behandling, pasientene er nøye overvåket. Antipsykotika øker risikoen for tardive dyskinesier etter langvarig behandling, fordi når du ser tegn og symptomer på tardive dyskinesier dosereduksjon eller seponering av legemidlet bør vurderes. Disse funnene kan eller kan forverre midlertidig etter seponering av behandlingen. Antipsykotika, inkludert aripiprazole, noen ganger i forbindelse med gjennomføringen av nevroleptisk malignt syndrom (NMS), et funn som heter Komplekset har blitt rapportert å potensielt dødelig. Kliniske symptomer på NMS hyperpyrexia muskelspenning, mental status endringer og autonom ustabilitet er tegn (uregelmessig puls eller blodtrykk, takykardi, overdreven svetting, og hjerterytme forstyrrelser). Fosfokinazda Økningen kan også oppstå kreatinfosfokinase, myoglobinuria (rabdomyolyse) og akutt nyresvikt også. Hvis en pasient tegn og symptomer på NMS, NMS utvikle eller uten andre kliniske symptomer på feber, om medisin bør avsluttes umiddelbart. Historie anfall lidelse eller tilstand forbundet med anfall, bør det utvises forsiktighet hos pasienter. Alpha1-adrenerge reseptor antagonist aktivitet som mulige årsaker kan bringes aripiprazole med ortostatisk hypotensjon. Aripiprazole hjerte-og karsykdommer (hjerteinfarkt eller iskemisk hjertesykdom, historie, hjertesvikt eller ledningsforstyrrelser unormalt), cerebrovaskulær sykdom, eller hypotensjon kan føre til forhold (dehydrering, hypovolemi og blodtrykkssenkende behandling) kunngjorde at pasientene bør brukes med forsiktighet. Aripiprazole, core kroppstemperaturen stiger, slik at intens fysisk aktivitet kan føre til sterk varme, antikolinerg effekt, som ville samtidig med fjerning av væskeinntak eller eksponeringsforholdene som for pasienten riktig behandling ved å vise at resepter skal være. antipsykotiske narkotikabruk og blitt strever med esophageal kreft link brakt dismotilitesi. Aspirasjon bør brukes med forsiktighet hos pasienter med økt risiko. Behandlet med atypiske antipsykotika, demansla assosiert med psykose har en høyere risiko for død hos eldre pasienter. Selv om ulike årsaker til død, kardiovaskulær død, en stor andel (for eksempel hjertesvikt, plutselig død) eller infeksiøs (f.eks lungebetennelse) i naturen er vurdert. Aripiprazole i behandlingen av pasienter med psykose assosiert demansla brukt. I sammenheng med Alzheimers sykdom hos eldre pasienter med psykose, herunder død, cerebrovaskulære hendelser (f.eks slag, har TIA) er rapportert. Behandlet med aripiprazole hos pasienter med cerebrovaskulære hendelser som statistisk signifikant dose-respons-forholdet. Hyperglykemi og diabetes er rapportert hos pasienter, i noen tilfeller er hyperglykemi og ketoacidose overdrevet, hyperosmolar koma eller dødsfall er rapportert, inkludert. Hyperglykemi er rapportert sjelden. Bakgrunn risiko for diabetes mellitus hos pasienter med schizofreni er høy og økende forekomst av diabetes mellitus i befolkningen har atypiske antipsykotika bruk og glukose abnormaliteter er vanskelig å vurdere forholdet mellom. Hyperglykemi kan behandles hos pasienter med atypiske antipsykotiske legemidler knyttet til risikoen for bivirkninger kan ikke forutsies nøyaktig. Atypiske antipsykotika og diabetes mellitus var bør overvåkes regelmessig hos pasienter diagnostisert begynt mot en mulig forverring av glykemisk kontroll. Den risikofaktorer for diabetes mellitus (f.eks fedme, diabetes, familiær) og atypiske antipsykotiske behandling av pasienter som starter behandling og periodisk under behandlingen i begynnelsen av fastende blodsukker test bør utføres. I noen tilfeller har anti-diabetes behandling til tross for seponering av medikamentet fortsatt skal være. Graviditet kategori C.. Gitt den begrensede erfaring hos mennesker, fosteret under graviditet hvis den forventede fordelene bør brukes mot den potensielle risikoen hvis mer enn. Går over i morsmelk er ukjent. Pasienter skal instrueres til å unngå når amming er blant aripiprazole. Pålitelighet og effektivitet hos pasienter under 18 år er ikke etablert. Pasienter, forsiktig så du ikke hindrer, til aripiprazolün biler bør advares mot, for å bruke, inkludert farlige maskiner.

Bivirkninger:
Som sett i placebo-kontrollerte studier av schizofrene pasienter, gjort, behandlingen side / bivirkninger: Svært vanlige (≥ 10%): hodepine, søvnløshet. Vanlige (> 1% - <10%):> 10%): kvalme, søvnighet, akatisi. Vanlige (> 1% - <10%):> 0,1% <1%): takykardi, ortostatisk hypotensjon. Kjent for å være assosiert med antipsykotisk behandling, og aripiprazole er rapportert å være assosiert med bivirkninger blant de sjeldne nevroleptisk malignt syndrom, tardive dyskinesier og beslag saken rapporter er tilgjengelig. I studien rapporterte langsiktige bipolar mani Side / bivirkninger: irritabilitet, skjelving, og akatisi. Market Report Post rapporterte Side / bivirkninger: Svært sjeldne (<0,01%), synkope, verdier alaninaminotransferase økte, økte nivåer av aspartat aminotransferase, GGT økt, pankreatitt, kroppstemperatur, balanse lidelse (f.eks hypotermi, feber), allergisk reaksjon (eller . anafilaktik reaksjon, angioødem, kløe eller elveblest), hyperglykemi, diabetes mellitus, forhøyede kreatinfosfokinase, rabdomyolyse, og priapisme.

Legemiddelinteraksjoner:
FAQ Aripiprazolün innvirkning på den primære hensyn, når sentrale effekter når de bør nøye tas sammen med alkohol eller andre rusmidler. Aripiprazole, fordi noen av alpha1-adrenerge reseptor antagonist antihypertensiva akvitesi har potensial til å øke effekten. Både CYP3A4 og CYP2D6 er ansvarlige for aripiprazole stoffskifte. CYP3A4-indusere (f.eks karbamazepin) økning i aripiprazole rydding og kan føre til en reduksjon i plasma nivåer. CYP3A4 (f.eks ketokonazol) og CYP2D6 (f.eks kinidin, fluoksetin, paroksetin behandling) hemmer aripiprazole eliminering og kan øke plasmanivået. Aripiprazolün med ketokonazol og gjennomføring, og den aktive metabolitten av aripiprazole AUC 63% og 77% økning eller ketokonazol med aripiprazole bør brukes og når, aripiprazole dosen bør reduseres til halvparten av normal dose. Andre sterke CYP3A4-hemmere (itrakonazol) er ventet å vise lignende effekter og lignende dosereduksjon bør anvendes, mye svakere hemmere (erytromycin, grapefruktjuice) har ikke vært undersøkt. CYP3A4 hemmer kombinasjonsbehandling, det aripiprazole dosen bør økes ved uttaket. Med en sterk CYP2D6 inhibitor kinidin som følge av innføringen, økte aripiprazolün AUC med 112%, men kom tilbake til den aktive metabolitten av 35% dehidro-aripiprazolün AUC. Tid for å implementere og kinidin med aripiprazole, bør aripiprazole dosen reduseres til halvparten av normal dose. Andre sterke sider, slik som paroksetin og CYP2D6 Fluoksatin inhibitörlerininde forventes bør vise tilsvarende effekter og lignende dosereduksjon bør brukes. CYP2D6 inhibitor kombinasjonsbehandling, det aripiprazole dosen bør økes ved uttaket. gitt med en sterk CYP3A4 induser karbamazepin som et resultat, aripiprazolün og dens aktive metabolitt Cmax og AUC-verdier dehidro-aripiprazolün sank med om lag 70%. Karbamazepin terapi er lagt til aripiprazole dosen bør økes todelt. Videre Doseøkning basert på klinisk vurdering som bør gjøres. Kombinasjonsbehandling med karbamazepin bør reduseres, den aripiprazole dose fra uttaket.