30 Nisan 2010 Cuma

Fort APRANAX

Virkestoff (er): 550 mg naproxen

Marked Forms: 10 tabletter, 20 tabletter i blemmer.

Bruk: daglig dose på 550 mg først, deretter 275 mg hver 6-8 timer. Maksimal daglig dose på 1375 mg.

Indikasjoner i nevrologi: migrene profylakse og behandling av akutt migrene, neuralgi, siyatalji, myalgi. å sikre i gynekologi: dysmenoré og intrauterine enheter, de livmor avslapning og analgesi. I odontologi smertefulle tannproblemer, tann ekstraksjon og anti-inflammatoriske analgetika i smerte etter felles. I kirurgi og traumatologi i muskel-skjelettsystemet: forstuinger, stress og postoperativ smerte, slik som i idrett ulykker. Muskel-skjelettsystemet: bursitt, tendinitis, synovitt, tenosynovitt, lumbago. Smittsom sykdom: spesifikk behandling i tillegg til smertestillende og betennelsesdempende og febernedsettende formål. Revmatiske sykdommer: revmatoid artritt, slitasjegikt, Bekhterevs sykdom og gikt behandling er indisert.

Kontraindikasjoner: I mennesker sensitiv for legemidler som naproxen og acetylsalisylsyre, etc.. Medisiner mot astma, allergisk rhinitt og urticaria viser en krysning mellom denne gruppen av legemidler kan forårsake en allergisk reaksjon (anafylaktisk reaksjon å skape risiko), bør ikke hos pasienter med aktiv mage-eller duodenalsår kan benyttes.

Merknader: 16 år skal ikke gis til små barn og ammende kvinner. Bør ikke brukes under graviditet hvis det er nødvendig. Det første og tredje trimester av svangerskapet, særlig bruk og gi fordeler for pasienten en bedre vurdering av risiko må gjøres. Kan eliminering av stoffet i de eldre bør være forsiktig, det laveste effektive dose bør brukes. Hjertesvikt og dysfunksjon, nyre-og leverfunksjon bør brukes med forsiktighet hos pasienter med sykdommer.

Bivirkninger: magesmerter, kvalme, milde perifert ødem, tinnitus, svimmelhet og liten bivirkninger kan forekomme sjelden. Svært sjelden, hårtap, hematuria, gastrointestinal blødning og / eller perforering er rapportert, inkludert granulocytopeni agranülositozis, allergisk utslett.

Legemiddelinteraksjoner: hydantoin, sulfonamide eller sterkt bundet til proteiner, slik som sulfonylurea narkotika på folk med naproxen, stoffet kuttet av deres bånd og proteinet i seg selv er i stand til å bruke sin innflytelse ved å flytte for å øke dosen bør justeres. Likeledes bør det gjelder muntlige antikoagulasjonsbehandling vurderes. I kombinasjon med probenecid betydelig økt halveringstid på naproxen. Vil redusere tubulær sekresjon kan øke metotreksat toksisitet. Bør brukes med forsiktighet. Propranolol og andre beta-blokkere den blodtrykkssenkende effekt. være natriuretisk effekt av furosemid, har noen ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler er rapportert å være hemmet. Bruk av naproxen bør få mellom 48 timer før adrenal funksjon tester. Kombiner resultatene fra 17-ketosteroid test og urin tester kan også påvirke fem HIAA.

Hiç yorum yok:

Yorum Gönder