KARUM Film Tablet

Sanovel


Virkestoffet (er):
75 mg av klopidogrel hydrogen sulfate

Marked Forms:
I blisterpakninger som inneholder 28 filmdrasjerte tabletter.

Bruk:
Voksne og eldre: hjerteinfarkt (flere dager etter 35 dager), iskemisk hjerneslag (7 dager etter 6 måneder) eller perifer arteriell sykdom Karum, sultne eller full mage daglig 75 mg dose skal presenteres i. Non-ST-segment elevasjon akutt koronar syndromer (ustabil angina eller ikke-Q bølge infarkt) hos pasienter sett med en enkelt 300 mg startdose av behandlingen skal startes. Så en gang daglig behandling med 75 mg bør videreføres. 75-325 mg en gang daglig startdose acetylsalisylsyre i kombinasjon med klopidogrel behandlingen bør fortsette. Høyere enn 100 mg dose av acetylsalisylsyre er ikke anbefalt. Den optimale behandlingen varighet har ennå ikke bestemt. Kliniske studier data støtter bruk av inntil 12 måneder. Maksimalt utbytte ble sett i tre måneder.

Indikasjoner:
Hos pasienter med en historie med symptomatisk aterosklerotisk sykdom (tidligere hjerneslag, hjerteinfarkt, perifer karsykdom, etc.) av vaskulære iskemiske hendelser (hjerteinfarkt, hjerneslag, vaskulær død) er indisert for forebygging.

Kontraindikasjoner:
Drug Overfølsomhet overfor noen substans i sammensetningen, aktiv patologisk blødning som magesår og blødning intrakranielt er kontraindisert.

Merknader:
Som med andre platehemmere, traume, kirurgi eller andre patologiske tilstander som følge av økt blødningsrisiko bør brukes med forsiktighet hos pasienter. Brukes på en pasient som gjennomgår elektiv kirurgi og platehemmende effekt, om ikke nødvendig, bør seponeres 7 dager før operasjonen. Klopidogrel forlenger blødningstiden. Derfor, hos pasienter med blødningstendens, bør dette stoffet brukes forsiktig. Pasienter som tar lenger tid enn normalt for å stoppe blødning og å rapportere eventuelle uvanlige blødninger til sin lege umiddelbart skal sies. Pasienter uten kirurgisk eller dental virksomhet før mottak klopidogrel før, og de bruker et nytt legemiddel til leger og tannleger bør varsle. Blødningsdiatese som kan oppnås fra pasienter med alvorlig leversykdom er begrenset erfaring. Bør brukes med forsiktighet hos slike pasienter. Tilstrekkelig og godt kontrollerte studier hos gravide kvinner er ikke tilgjengelig. Bør brukes under graviditet hvis klart indikerte at. Gå over i morsmelk er ikke kjent. Betydningen av stoffet for kvinner vurderer amming, amming eller seponering av legemidlet bør avtales.

Bivirkninger:
Hemorrhagic: gastrointestinal blødning (1,99%), intrakraniell blødning (0,35%). Gastrointestinale: gastrointestinale virkninger av klopidogrel hos pasienter med lave priser (for eksempel magesmerter, dyspepsi, gastritt og forstoppelse) ble observert. Hudutslett 4,2% i pasienter sett er. Men disse effektene er vanligvis milde og forbigående natur. Overfølsomhetsreaksjoner og svært sjeldne post-markedsføring som bronkospasme, angioødem, eller anafylaktiske reaksjoner er rapportert.

Legemiddelinteraksjoner:
Trombocyttaggregasjon med klopidogrel asetilsalisiiik syre effekt på collagen stimulering ble forsterkes. Sikkerhet av klopidogrel med heparin, er ikke bestemt om søknaden skal gjøres nøye. Klopidogrel, rekombinant tissue plasminogen aktivator (rt-PA) og heparin i søknaden sikkerhet, nylig har blitt evaluert hos pasienter med hjerteinfarkt. Insidensen av klinisk viktige blødninger, rt-PA og heparin, acetylsalisylsyre ble gitt med samme tid, har forekomsten blitt observert. Med warfarin er trygg dersom gjennomføringen ikke er opprettet. Vær forsiktig med bruk av disse to agenter. Klopidogrel, NSAIDs og gastrointestinale blødninger økte med programmet konfidensielle. Studier på mennesker lever cytokrom P450 mikrozomları (CYP) enzymer, en av de (CVP 2C9) hemmer aktiviteten viste edebilecegini. Dette er av CYP 2C9 og tolbutamid metaboliseres legemidler som fenytoin kan føre til forhøyede nivåer av plasma.